青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。
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青霉素、氯霉素不会影响口服避孕药的效果。()
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()的亲水性差,在发泡介质中的溶解度小,所以,用于稀薄发酵液中要比用于黏稠发酵液中的效果好。
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头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。
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()的亲水性好,在发泡介质中易铺展,消泡能力强,作用又快,而溶解度相应也大,用于黏稠发酵液的效果比用于稀薄的好。
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()胶凝材料,具有粘结力强,强度较高,耐酸性和耐热性好,耐碱性和耐水性差。
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增稠剂分子有许多亲水基团,如羟基、羧基、氨基和羧酸根等,能与水分子发生水化作用。
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C-烷基化就是利用烷基化剂把()连在芳环上的反应。
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()耐水性强,但耐热性差。
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砂土类土壤以粗砂和细砂为主、粉砂和粘粒比重小,土壤粘性小、孔隙多,通气透水性强,蓄水和保肥性能差,易干旱。()
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纤维高聚物中的极性基团,常见的有羟基、胺基、酰胺基、羧基等,这些都是亲水基团。
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维生素B1的噻唑环在()介质中可开环,再与嘧啶环上氨基缩合环合,然后经()等氧化剂氧化生成具有荧光的(),加()荧光消失,加()荧光又显出;此反应称为()反应。
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在三维空间中无法实现的立体物形而在二维平面中的展现叫做()。这种图形,往往利用二维图形和三维图形的视觉差,改变自然的空间结构,造成视觉上的反差,从而产生扑朔离迷、荒诞矛盾、神秘好奇的视觉效果。
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倒换与否按环上的某一个别通道信号的传输质量来决定的,通常利用收端是否收到简单的()信号来决定该通道是否应进行倒换。
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硝酸甘油只能舌下含化给药才可缓解心绞痛,口服效果差。
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消石灰粒度细,亲水性强且有粘性,可以改善混合料制粒,因此配入量越多,效果越明显。()
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消石灰粒度细,亲水性强,而且有粘性,可以改善混合料制粒,因此配入量越多,效果越明显。()
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()耐水性差,但耐热性强。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
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碘与青霉噻唑酸的反应是在().
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在pH较高的碱性溶液中,腐殖质的羧基和羟基大多离解,亲水性强,不易沉淀。( )
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()耐水性强,但耐热性差。
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下列口服降糖药物中,属于噻唑烷二酮类药物的有()
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水剂法制油是利用油料中非油成分对水和油的亲和力不同以及油水之间的密度差,经过一系列工艺过程,将油脂和亲水性的蛋白质、碳水化合物等分开。
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高炉灰亲水性差,粒度细,透气性差,但利用它可降低燃耗。()
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