以下有关血药浓度的叙述中，正确的是（）

相似题目

• 以下有关转账支票的叙述中，正确的是（）。

  A . 只能用于提现 B . 只能用于转账 C . 可用于转账结算，也可用于支取现金 D . 转账支票有金额起点和最高限制

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• 下面关于影响血药浓度的说法正确的是（）

  A . 遗传影响血药浓度 B . 环境因素影响血药浓度 C . 经常接触有机溶剂影响血药浓度 D . 吸烟、饮酒等生活因素可影响血药浓度 E . 心脏疾患影响药物的血药浓度

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• 有关药峰浓度韵叙述正确的是（）

  A . A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值 B . B．是反应药物吸收速度的重要指标 C . C．是反应药物消除速度的重要指标 D . D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标 E . E．常被用于制剂的质量评价

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• 关于稳态血药浓度，正确的是()

  A . A.在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 B . B.达到时间不因给药速度加快而提前 C . C.在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 D . D.指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 E . E.不随给药速度快慢而升降

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• 关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是（）

  A . Vd增大，血药浓度升高 B . Vd减小，血药浓度下降 C . Vd增大，血药浓度下降 D . Vd减小，血液浓度不变 E . Vd增大，血药浓度不变

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• 关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）

  A . 静脉给药时，药物进入血液循环快 B . 有些药物口服后，有肝首关效应 C . 肌内注射给药无吸收相 D . 为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量 E . 直肠给药无首关效应

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• 关于血药浓度，叙述正确的是（）

  A . 血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系 B . 血药浓度是指导临床合理用药的重要指标 C . 随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化 D . 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 E . 依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

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• 以下有关受体的叙述中正确的是（）

  A . 在细胞外能识别化学信号 B . 不能与配体结合 C . 其化学本质是核糖核酸 D . 其化学本质是蛋白质 E . 其化学本质是脱氧核糖核酸

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• 下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）

  A . 半衰期越长，稳态血药浓度越小 B . 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值 C . 平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值 D . 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 E . 增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少

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• 茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）

  A . 0-10μg/ml B . 15-30μg/ml C . 5-10μg/ml D . 10-20μg/ml E . 5-15μg/ml

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• 以下有关毒性的叙述中，最正确的是（）。

  A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应均仍继续发展

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• 以下有关毒性的叙述中，最正确的是（）

  A . 造成某种功能或器质性损害 B . 停止用药，毒性反应可消退 C . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关 D . 大剂量、长疗程用药，则可显示毒性反应 E . 毒性迁延很久，停药后毒性反应仍可继续发展

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• 有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是（）

  A . 性别，如利眠宁在女性消除较男性快 B . 食物组成 C . 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢 D . 药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一 E . 胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）

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• 血浆、血清、全血、涎液都可能是治疗药物监测测试的样本，但它们都有各自的特点。关于血药浓度的测定，叙述正确的是（）

  A . 涎液样本更容易准确取样 B . 用相同体积的血液样品可以分离得到的血浆和血清量一致 C . 涎液中药物的浓度接近血中的游离型药物浓度 D . 抗凝剂不影响血药浓度 E . 血浆中含有的内源性物质呈弱碱性

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• 以下有关治疗咽炎的叙述中，正确的是（）

  A . 应用抗菌药物 B . 服用对乙酰氨基酚退热 C . 使用肾上腺糖皮质激素 D . 应用度米芬等口含片或含漱剂局部除菌 E . 咽喉部位易于暴露，适宜涂擦、喷雾、含服或含漱等方式给药

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• 关于氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度与在肿瘤组织中的浓度，叙述正确的是（）

  A . 5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致 B . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高 C . 肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低 D . 肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低 E . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高

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• 关于血药浓度测定所用标本的特性，叙述错误的是（）

  A . 杂质多 B . 内源性杂质多且呈弱碱性 C . 浓度低 D . 同一时间点样品不能再次获得 E . 取样量少

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• 下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是（）。

  A . A.肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 B . B.老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少 C . C.与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加 D . D.对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短 E . E.即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

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• 以下症状中，可提示为苯妥英钠急性中毒（血药浓度20～40μg/ml）的是（）

  A . 腹泻 B . 皮疹 C . 复视 D . 共济失调 E . 眼球震颤

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• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是（）

  A . 积累总是发生 B . 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 C . 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 D . 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 E . 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 F . n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

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• 以下“乳母血浆、乳汁与婴儿血药浓度差异显着”的药物中，不正确的是（）

  A．卡那霉素 B．氨苄西林 C．青霉素 D．红霉素 E．链霉素

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• 【单选题】按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是——

  A．增加剂量能升高稳态血药浓度 B．剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D．定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E．定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

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• 以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）

  A．R B．DF C．FSS(n) D．CSS E．MRT

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• 关于药物后遗效应,下列叙述哪些正确的是（）。 E.血药浓度已降至阈浓度以下

  A．机体细胞适应性 B．残存的药理效应 C．效应器敏感性提高 D．药物作用增强 E．血药浓度已降至阈浓度以下

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