大多数Alport综合征患者（）成人多囊肾（）

相似题目

• 不符合Alport综合征的是()

  A . A．主要遗传方式为常染色体显性遗传 B . B．肾小球性血尿 C . C．感音神经性耳聋 D . D．进行性肾功能减退 E . E．可伴有眼部异常

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• 下面关于Alport综合征，描述错误的是（）

  A . 是最常见的遗传性肾脏病 B . 肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化 C . 遗传方式为X连锁显性遗传 D . 患者听力障碍发生于耳蜗部位 E . AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征

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• Alport综合征眼部最特征的改变是（）

  A . 角膜色素K-F环 B . 白内障 C . 青光眼 D . 前锥形晶状体 E . 黄斑中央凹消失

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• Alport综合征的主要遗传方式为（）

  A . A.常染色体隐性遗传 B . B.常染色体显性遗传 C . C.X连锁显性遗传 D . D.多基因遗传 E . E.以上答案都不对

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• 多囊卵巢综合征患者月经失调多表现为（）

  A . 月经频发 B . 月经量多 C . 痛经 D . 月经稀发或闭经 E . 不规则流血

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• Alport综合征的基因突变不包括（）

  A . A.NPHS1 B . B.COL4A3 C . C.COL4A4 D . D.COL4A5 E . E.编码Ⅳ型胶原A链的基因突变

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• Alport综合征

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• 以下关于Alport综合征哪项正确（）

  A . 多有眼部病变 B . 肾功能进行性损害，男性突出 C . 主要遗传方式是X-连锁隐性遗传 D . 血清中ANCA阳性 E . 血清中抗GBM抗体阳性

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• Alport综合征最主要的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.X染色体显性遗传 D . D.X染色体隐性遗传 E . E.Y染色体显性遗传

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• 多囊卵巢综合征患者最常见的月经改变是（）

  A . 月经量多 B . 月经周期缩短 C . 月经周期正常 D . 月经稀发或闭经 E . 原发性闭经

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• 不符合Alport综合征的是（）。

  A . A.主要遗传方式为常染色体显性遗传 B . B.肾小球性血尿 C . C.感音神经性耳聋 D . D.进行性肾功能减退 E . E.可伴有眼部异常

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• Alport综合征的主要遗传方式为（）。

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁显性遗传 D . 多基因遗传 E . 以上答案都不对

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• 大多数Alport综合征患者是（）。

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体显性遗传 D . X染色体隐性遗传 E . 多基因遗传

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• 关于Alport综合征，叙述正确的有（）。

  A . 肾间质有多少不等的泡沫细胞出现 B . Ⅳ型胶原α3～α5链表达阴性 C . 肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均 D . 肾小球基底膜致密层撕裂、分层 E . 系膜区有电子致密物沉积

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• 患者男，15岁，因“血尿、肾功能异常”来诊。关于Alport综合征，叙述正确的是（）。

  A . A.以女性儿童多见 B . 临床上多表现为肾病综合征 C . 肾小球免疫球蛋白及补体多为阳性 D . 肾小球基底膜的致密层广泛撕裂、分层 E . 肾间质有泡沫细胞出现是较特异性的改变

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• （）疾病是多囊卵巢综合征患者的易感疾病。

  A．子宫肌瘤 B．卵巢肿瘤 C．子宫颈癌 D．子宫内膜息肉 E．子宫内膜癌

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• 多囊卵巢综合征患者FSH／LH为（)。

  A、FSH升高 B、LH偏低 C、FSH/LH比值≥3 D、LH/FSH比值≥3 E、无排卵前FSH峰值出现

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• Alport综合征说法错误的是（)。

  A．A.以血尿、神经性耳聋、进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏病 B．B.是编码肾小球基底膜IV型胶原β链的基因突变而致 C．C.X连锁显性遗传是其主要遗传方式 D．D.肾组织活检GBM弥漫增厚撕裂分层

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• 下列哪个基因异常不会引起Alport综合征（）

  A．X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常 B．2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常 C．X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因 D．2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常 E．以上都不是

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• Alport综合征听力障碍多（)后出现。

  A．A.成年后 B．B.15岁 C．C.10岁 D．D.20岁

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