Alport综合征眼部最特征的改变是（）

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• 不符合Alport综合征的是()

  A . A．主要遗传方式为常染色体显性遗传 B . B．肾小球性血尿 C . C．感音神经性耳聋 D . D．进行性肾功能减退 E . E．可伴有眼部异常

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• Behcet’s综合征的眼部特征是

  A . A．视力严重减退 B . B．前葡萄膜炎伴前房积脓 C . C．色素膜炎反复发作 D . D．以上全选

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• Alport综合征的主要遗传方式为（）

  A . A.常染色体隐性遗传 B . B.常染色体显性遗传 C . C.X连锁显性遗传 D . D.多基因遗传 E . E.以上答案都不对

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• Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（）

  A . A.灶状毛细血管壁硬化 B . B.系膜区轻度不规则增宽 C . C.局灶性内膜和／或系膜细胞增多 D . D.电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂 E . E.局灶性包曼囊增厚

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• Alport综合征最早、最常见的临床表现是（）

  A . A.水肿 B . B.氮质血症 C . C.蛋白尿 D . D.高血压 E . E.血尿

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• 糖尿病肾病综合征常可发生的眼部改变有

  A . A．糖尿病性白内障 B . B．双侧瞳孔明显缩小 C . C．视网膜出血、渗出、微细动脉瘤 D . D．眼睑、眉毛痉挛抽动

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• 格林-巴利综合征脑脊液的特征性改变最明显见于（）

  A . 病初 B . 病后3天 C . 病后7天 D . 病后10天 E . 病后21天

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• Alport综合征的基因突变不包括（）

  A . A.NPHS1 B . B.COL4A3 C . C.COL4A4 D . D.COL4A5 E . E.编码Ⅳ型胶原A链的基因突变

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• Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（）。

  A . 灶状毛细血管壁硬化 B . 系膜区轻度不规则增宽 C . 局灶性内膜和／或系膜细胞增多 D . 电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂 E . 局灶性包曼囊增厚

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• Alport综合征最主要的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.X染色体显性遗传 D . D.X染色体隐性遗传 E . E.Y染色体显性遗传

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• 不符合Alport综合征的是（）。

  A . A.主要遗传方式为常染色体显性遗传 B . B.肾小球性血尿 C . C.感音神经性耳聋 D . D.进行性肾功能减退 E . E.可伴有眼部异常

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• Alport综合征的主要遗传方式为（）。

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . X连锁显性遗传 D . 多基因遗传 E . 以上答案都不对

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• Alport综合征电镜下最特征的改变是（）

  A . A.足细胞足突融合 B . B.基底膜变薄 C . C.基底膜弥漫性增厚 D . D.基底膜节段性增厚 E . E.基底膜弥漫性增厚、致密层分层

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• 大多数Alport综合征患者是（）。

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体显性遗传 D . X染色体隐性遗传 E . 多基因遗传

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• Alport综合征临床表现中一般不出现的症状是（）

  A . A.血尿 B . B.感音神经性耳聋 C . C.随年龄增长出现前锥形晶状体 D . D.弥漫性平滑肌瘤 E . E.Wilms瘤

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• Vogt-Koyanagi（小柳氏病)综合征初期眼部改变是（）

  A．渗出性虹膜睫状体炎 B．视网膜水肿 C．瞳孔膜闭 D．白内障 E．虹膜前粘连

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• 血管性偏头痛综合征的眼部特征是（）

  A．眼眶四周剧痛 B．发病时流泪、结膜充血 C．偶见视网膜血管阻塞 D．以上全项 E．以上均不对

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• 锥体功能不良综合征早观下列眼部特征（）

  A．患者视力—般在0.4以下，多发主眼球震颤 B．常表现为昼盲，色觉障碍 C．视网膜血管变细 D．周边视野缩小

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• 眼底血管样条纹综合征眼部最具有特征性的改变是（）

  A．比正常视网膜大4--5倍的淡红色或淡灰色的血管条纹 B．蓝巩膜、角膜边缘变性 C．后极部脉络膜血管硬化，萎缩，视网膜脱离 D．视网膜出血 E．以上均不对

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• Fuchs’虹膜异色睫状体炎综合征具有下列眼部特征（）

  A．虹膜组织疏松，虹膜基质透光度增强及虹膜萎缩性改变 B．虹膜睫状体炎 C．叮发生晶状体全混浊和继发性青光眼 D．大多数有眼球震颤

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