苯丙酮尿症的遗传形式为（）

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• 苯丙酮尿症的临床表现主要为()

  A . A．智能低下+惊厥 B . B．智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+鼠尿臭 C . C．后毛发、皮肤和虹膜色浅 D . D．智能低下+多发畸形 E . E．惊厥+多发畸形

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• 苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴性遗传 D . 多基因遗传 E . 单基因遗传

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• 苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . X连锁不完全显性遗传

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• 苯丙酮尿症的临床表现为()

  A . A．智力低下 B . B．湿疹 C . C．呕吐 D . D．皮肤变白 E . E．喂养困难

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• 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。

  A . 9/16 B . 3/4 C . 3/16 D . 1/4

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• 苯丙酮尿症的健康教育内容为（）

  A . 讲述疾病有关知识 B . 强调饮食与智力、体格的关系 C . 协助制订饮食治疗方案 D . 提供遗传咨询 E . 重视产前诊断

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• 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）

  A . 尿三氯化铁试验 B . 2，4－二硝基苯肼试验 C . Guthrie细菌生长抑制试验 D . 血浆游离氨基酸分析 E . 尿液有机酸分析

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• 典型苯丙酮尿症的发病机理为（）

  A . A.苯丙氨酸羟化酶缺陷 B . B.四氢生物喋呤生成不足 C . C.酪氨酸羟化酶受抑制 D . D.脑内5-羟色胺不足 E . E.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

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• 苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）

  A . A.大量维生素 B . B.限制苯丙氨酸摄入 C . C.低蛋白饮食 D . D.补充5-羟色氨酸 E . E.高糖饮食

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• 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为()

  A . A.尿三氯化铁试验 B . B.2，4-二硝基苯肼试验 C . C.尿液有机酸分析 D . D.血浆游离氨基酸分析 E . E.Guthrie细菌生长抑制试验

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• 苯丙酮尿症的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . B.性连锁隐性遗传 C . C.常染色体隐性遗传 D . D.性连锁显性遗传 E . E.多基因遗传

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• 典型苯丙酮尿症的发病机理为()

  A . A.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷 B . B.四氢生物喋呤生成不足 C . C.酪氨酸羟化酶受抑制 D . D.脑内5-羟色胺不足 E . E.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

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• 苯丙酮尿症的临床表现主要为（）

  A . 智能低下+惊厥 B . 智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+鼠尿臭 C . 后毛发、皮肤和虹膜色浅 D . 智能低下+多发畸形 E . 惊厥+多发畸形

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• 苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）。

  A . 应尽早在3个月以前开始治疗 B . 超过1岁以后再治疗即可 C . 饮食控制至少持续到青春期以后 D . 忌用肉、蛋、豆等蛋白质高的食物 E . 婴儿喂给特制的低苯丙氨酸奶粉

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• 苯丙酮尿症的治疗原则为（）

  A . 控制感染 B . 早期诊断 C . 立即给治疗饮食 D . 预防脑损害 E . 预防智能低下

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• 苯丙酮尿症的遗传方式是()

  A . A．伴性遗传 B . B．常染色体显性遗传 C . C．常染色体隐性遗传 D . D．性染色体隐性遗传 E . E．性染色性显性遗传

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• 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . B.多基因遗传 C . C.X连锁显性遗传 D . D.X连锁隐性遗传 E . E.常染色体隐性遗传

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• 苯丙酮尿症的遗传形式是（）

  A . 常染色体的显性遗传 B . 多基因隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 下列苯丙酮尿症的遗传方式属于( )

  A．X连锁显性遗传 B．X连锁隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传 E．多基因遗传

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