苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

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• 苯丙酮尿症的确诊主要依据是()

  A . A．智力低下 B . B．尿三氯化铁试验阳性 C . C．DNA分析 D . D．血中苯丙氨酸明显升高 E . E．尿和汗液有鼠尿味

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• 苯丙酮尿症的临床表现主要为()

  A . A．智能低下+惊厥 B . B．智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+鼠尿臭 C . C．后毛发、皮肤和虹膜色浅 D . D．智能低下+多发畸形 E . E．惊厥+多发畸形

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• 苯丙酮尿症的主要临床表现是（）

  A . A.智力低下+惊厥 B . B.智力低下+多发畸形 C . C.生后毛发、皮肤、虹膜色浅 D . D.智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味 E . E.惊厥+多发畸形

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• 苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

  A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴性遗传 D . 多基因遗传 E . 单基因遗传

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• 苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . X连锁不完全显性遗传

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• 苯丙酮尿症的治疗主要是（）

  A . A.补充苯丙氨酸羟化酶 B . B.补充酪氨酸 C . C.给予低苯丙氨酸饮食 D . D.给予低脂饮食 E . E.补充酪氨酸羟化酶

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• 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。

  A . 9/16 B . 3/4 C . 3/16 D . 1/4

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• 苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于()

  A . A．继发性甲状腺素缺乏 B . B．酪氨酸不足 C . C．继发性肾上腺素不足 D . D．高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害 E . E．生物喋呤缺乏

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• 苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）

  A . A.大量维生素 B . B.限制苯丙氨酸摄入 C . C.低蛋白饮食 D . D.补充5-羟色氨酸 E . E.高糖饮食

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• 苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于（）

  A . 继发性甲状腺素缺乏 B . 酪氨酸不足 C . 继发性肾上腺素不足 D . 高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害 E . 生物喋呤缺乏

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• 苯丙酮尿症的确诊主要依据是（）

  A . DNA分析 B . 智力低下 C . 尿和汗液有鼠尿味 D . 尿三氯化铁试验阳性 E . 血中苯丙氨酸明显升高

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• 苯丙酮尿症的遗传方式是（）

  A . A.常染色体显性遗传 B . B.性连锁隐性遗传 C . C.常染色体隐性遗传 D . D.性连锁显性遗传 E . E.多基因遗传

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• 苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X-连锁显性遗传 D . X-连锁隐性遗传 E . 伴性不完全显性遗传

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• 苯丙酮尿症的临床表现主要为（）

  A . 智能低下+惊厥 B . 智能低下+毛发、皮肤和虹膜色浅+鼠尿臭 C . 后毛发、皮肤和虹膜色浅 D . 智能低下+多发畸形 E . 惊厥+多发畸形

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• 苯丙酮尿症的主要诊断依据是（）

  A . 智力低下 B . 血清苯丙氨酸明显升高 C . 阳性家族史 D . 尿有鼠臭味 E . 尿三氯化铁试验阳性

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• 苯丙酮尿症的遗传方式是()

  A . A．伴性遗传 B . B．常染色体显性遗传 C . C．常染色体隐性遗传 D . D．性染色体隐性遗传 E . E．性染色性显性遗传

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• 苯丙酮尿症的主要临床表现是（）。

  A . 智力低下+惊厥 B . 智力低下+多发畸形 C . 生后毛发、皮肤、虹膜色浅 D . 智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味 E . 惊厥+多发畸形

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• 苯丙酮尿症的遗传形式是（）

  A . 常染色体的显性遗传 B . 多基因隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . 常染色体隐性遗传

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• 苯丙酮尿症的遗传形式为（）

  A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、X连锁不完全显性遗传

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• 苯丙酮尿症的治疗主要是()

  A . A．补充苯丙氨酸羟化酶 B . B．补充酪氨酸羟化酶 C . C．给予低苯丙氨酸饮食 D . D．给予低蛋白食物 E . E．补充酪氨酸

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• 下列苯丙酮尿症的遗传方式属于( )

  A．X连锁显性遗传 B．X连锁隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传 E．多基因遗传

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