4、某药物溶液,测得其吸光度为A1,经第一次稀释后吸光度为A2,再稀释一次后吸光度为A3,已知: A1- A2 = 0.400,A2 - A3 = 0.200,则其透光率T3:T1为().
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有一标准铁溶液,质量浓度为6ug/mL,其吸光度为0.304,有一葡萄酒样品,经消化处理后,在同一条件下测得的吸光度为0.501,试求样品中铁的含量是多少?
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某有色溶液,用1cm色皿,选520nm测得其吸光度A为0.150,其他条件不变,若改用2cm比色皿,测得的吸光度A为()。
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计算题: 按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB/T17657—1999),用40L干燥器法(乙酰丙酮分光光度法)测定某饰面人造板甲醛释放量时,取10ml待测吸收液,测得其吸光度为0.420,蒸馏水吸光度为0.005,校准曲线的回归方程为y=0.044X+0.00248(X为甲醛浓度,mg/L),求该饰面人造板甲醛释放量值。
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某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,则吸光度各为()。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
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某有色溶液,用1cm比色皿于波长520nm测得其吸光度为0.1500,若改用2cm比色皿,则测得吸光度为()
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某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池,则吸光度各为()
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用硫氰酸盐法测铁,用2cm吸收池在480nm处测得浓度为2.4ug/mL溶液的吸光度为0.360。吸取未知溶液25.00mL于250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在相同条件下测得其吸光度为0.320,求未知溶液中铁的含量(ug/mL)?
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质量相等的A、B两物质,其摩尔质量MA>Mb。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是()
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某有色溶液若入射光强度为100,透过光强度为50,现将原溶液稀释1倍,则在相同条件下测得透光度应增加约2倍。( )
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某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm 和3cm吸收池测得其光度各为( )
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称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中,将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液,测得其吸光度为1.00×10-3mol·L<sub>-1</sub>KMnO<sub>4</sub>溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。
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用原子吸收光度法测定镉含量,称含镉试样0.2500g,经处理溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液,定容至25.00mL后,测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()。
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质量相等的A、B两物质,其摩尔质量M<sub>A</sub>>M<sub>b</sub>。经相同方式显色后,在某一波长下测得其吸光度相等,则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是()
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精密称取维生素B<sub>12</sub>对照品20mg,加水准确稀释至1000ml,将此溶液置厚度为1cm的吸收池中,在λ=361nm处测得其吸光度为0.414,另有两个试样,一个试样为维生素B<sub>12</sub>的原料药,精密称取20mg,加水准确稀释至1000ml,同样在l=1cm,λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B<sub>12</sub>注射液,精密吸取1.00ml,稀释至10.00ml,相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B<sub>12</sub>原料药的质量分数及注射液的浓度。
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