在21℃时,称量干燥250mL容量瓶及盛水后容量瓶的质量,得到水的质量为249.62g,容量瓶在20℃时的校正值为()。
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容量瓶与移液管一般采用相对校正法,如250mL的容量瓶的校正时,用25mL的移液管移液()次蒸馏水注入容量瓶中,最后的刻度线即为容量瓶的标线。
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用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物,配制苯胺标准储备液的方法为;于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量,加1~2滴苯胺再次称量,用差减法计算苯胺量,用水稀释定容,室温保存。
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果蔬汁固体饮料需要将样品配成()%的溶液于250mL的容量瓶中,混匀后再测定其氨基酸态氮的含量。_参见GB/T12143-2008饮料通用分析方法5.5.4
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使用250ml的容量瓶时,正确的记录为()。
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用硼砂标定盐酸溶液时,称取一定量硼砂基准物,溶解后移至250mL容量瓶中,用移液管取25.00mL放入锥形瓶中,以待标的盐酸溶液滴定之,试问若移液管没有用硼砂溶液冲洗,会使盐酸溶液浓度的标定结果()。
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细骨料有机物含量试验时,按照规定取样缩分至500g,风干后,筛除大于4.75mm的颗粒备用。向250mL容量瓶中装入风干试样至()mL刻线处,然后注入浓度为3%的氢氧化钠溶液至200mL处,加塞后剧烈摇动,静止。
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用硼砂标定盐酸溶液时,称取一定量硼砂基准物,溶解后移至250mL容量瓶中,用移液管取25.00mL放入锥形瓶中,以待标的盐酸溶液滴定,试问若滴定管没有用盐酸溶液冲洗,会使盐酸溶液浓度的标定结果()。
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用硼砂标定盐酸溶液时,称取一定量硼砂基准物,溶解后移至250mL容量瓶中,用移液管取25.00mL放入锥形瓶中,以待标的盐酸溶液滴定,试问若没有使用干燥的锥形瓶,内含少量蒸馏水,会使盐酸溶液浓度的标定结果()。
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洗净一支25ml已校准的移液管,将被检定的250ml容量瓶预先洗净,干燥后,用移液管准确移取()次纯水,连续放入容量瓶中,进行检定。
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容量瓶上标有“E20℃250mL”字样,表示容量瓶中液体充满至标线,20℃时恰好容纳250mL。
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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标定KMnO4标准溶液的浓度时,精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中,精密量取10.00mL,用该标准溶液滴定至终点,消耗48.36mL,计算KMnO4标准溶液的浓度。
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用硼砂标定盐酸溶液时,称取一定量硼砂基准物,溶解后移至250mL容量瓶中,用移液管取25.00mL放入锥形瓶中,以待标的盐酸溶液滴定之,试问若滴定操作时,滴定管内的气泡没有被去除,会使盐酸溶液浓度的标定结果()。
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下列饮品容量为250ml的有()。
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对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
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称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
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称取某含Cd复杂试样1.000g,以酸消解处理后,移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中,加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml],用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表,计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果
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用原子吸收光度法测定镉含量,称含镉试样0.2500g,经处理溶解后,移入250mL容量瓶,稀释至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.30,已知取10.00mL浓度为0.5μg/mL的铬标液,定容至25.00mL后,测得其吸光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()。
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下列有关实验操作或判断不正确的是______().配制一定物质的量浓度溶液,定容时俯视刻度线会导致所配溶液浓度偏大. B.用干燥的pH试纸测定氯水的pH. C.配制稀硫酸时,可先在烧杯中加入一定体积的蒸馏水,再边缓慢加入浓硫酸边搅拌. D.100mL容量瓶可用于配制95mL0.1mol/LNCl溶液. E.在天平左右两盘中各放一张白纸后,即可将NOH固体放在白纸上称量. F.观察钾元素焰色反应的操
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W()
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0.176㎎三价铁离子,用硫氰酸盐显色后,在容量瓶中用水稀释到100ml,用25px比色皿在波长480nm处测得T=0.182求吸收系数a及k
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称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热(60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
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3、测定某药物干燥失重时,称量瓶重20.0000g,加入样品后重22.0000g,经过一定时间的烘干至恒重后药品和称量瓶重21.8000g,则药品的干燥失重是多少?