一定温度下,AgCl的饱和水溶液中,[Ag+][Cl-]的乘积是一个常数。()
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在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl-]=1.14×10-5mol/L,Ksp为1.8×10-10,该溶液为()
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硝酸银容量法测定水样中氯化物时,在滴定反应中,Ag+离子可以和Cl-离子作用生成白色AgCl沉淀,也可以和CrO42-离子作用生成红色的Ag2CrO4沉淀。由于(),当AgNO3标准溶液滴加到水样中时,首先生成AgCl的白色沉淀,然后再生成的Ag2CrO4红色沉淀。
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硝酸银容量法测定水样中氯化物时,在滴定反应中,Ag+离子可以和Cl-离子作用生成白色AgCl沉淀,也可以和CrO42-离子作用生成红色的Ag2CrO4沉淀。()
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在一定温度下,从100gNaOH饱和溶液中倒出20g溶液,对于导出的溶液,其中数值不发生变化的是()。
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在只含有Cl-和Ag+的溶液中,能产生AgCl沉淀的条件是()。
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(2013)向原电池(一)Ag,AgCl│Cl-‖Ag+│Ag(+)的负极中加入NaCl,则原电池电动势的变化是:()
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已知ksp,AgCl=1.8×10-10,ksp,Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为()。
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已知AgCl、AgBr、Ag2CrO2-4的溶度积分别为1.8×10-10、5.2×10-13、3.4×10-11,某溶液中含有Cl-、Br-、CrO2-4的浓度均为0.01mol·L-1,向该溶液逐滴加入0.01mol·L-1AgNO3溶液时,最先和最后产生沉淀的分别是()。
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在用Cl-沉淀Ag+时,应严格控制Cl-的用量,防止Cl-过量产生的()效应而导致AgCl的溶解度增大。
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向原电池(一)Ag,AgCl│Cl-‖Ag+│Ag(+)的负极中加入NaCl,则原电池电动势的变化是:()
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计算题: 设溶液中Cl-和CrO42-的浓度均为0.01mol•L-1,当慢慢滴加AgNO3溶液时,问AgCl和Ag2CrO4哪个先沉淀?当Ag2CrO4沉淀时,溶液中的Cl-浓度是多少?已知Kspθ(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Kspθ(AgCl)=1.77×10-10。
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在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl-]=1.34×10-5mol/L, AgCl的Ksp=1.8×10-10,该溶液为( )。
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3、在一定温度下,向含有 AgCl(s)的饱和 AgCl 溶液中加水 ,下列叙述中正确的是
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在AgCl水溶液中,其[Ag<sup>+</sup>]=[Cl<sup>-</sup>]=1.14×10<sup>-5</sup>mol/L,Ksp为1.8×10<sup>-10</sup>,该溶液为()
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氯离子选择电极不能测量标态下饱和AgCl溶液中的Cl-浓度。
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原电池(-)Ag|AgCl(s)|KCl(C)|Cl2(g)|Pt()的电动势与c(Cl-)无关。
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含Cl-、Br-但不含Ag+的固体试样0.2000g,加入Ag+溶液得AgCl、AgBr混合物0.3311g,在氯气流中全部转变为AgCl沉淀
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已知ksp,AgCl=1.8×10<sup>-10</sup>,ksp,Ag<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>=2.0×10<sup>-12</sup>,在Cl<sup>-</sup>和CrO<sub>4</sub><sup>2+</sup>浓度皆为0.10mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO<sub>3</sub>溶液,情况为()
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常温下,在含有一定量Ag+的溶液中,如果依次能产生白色AgCl沉淀、黄色AgI沉淀和黑色Ag2S沉淀,则往溶液中滴加(
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在AgCl水溶液中,其[Ag+]=[Cl-]=34×10-5mol/L,Ksp为8×10-该溶液为()
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在AgCl水溶液中,其【Ag+】=【Cl-】=1.34×10-5mol/L,AgCl的Ksp=1.8×10-10,该溶液为()
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25℃时,向AgCl饱和溶液中滴加浓HCl溶液,溶液中Ag+浓度下降为1.8×10<sup>-8</sup>mol·L<sup>-1</sup>,此时
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根据[Ag+]逐渐增加的顺序,排列下列饱和溶液:①AgCl,Ksp=1.77´10-10 , ②Ag2CrO4,Ksp=1.12´10-12,③AgBrO3,Ksp=5.34´10-5,④AgI,Ksp=8.51´10-17,排序正确的是()
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银量法中佛尔哈德法间接测定CL-时,先加入过量的Ag,,生成AgCl沉淀,设法使AgCl凝聚或除去,以防止影响滴定终点的观察()
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