关于变构效应剂与酶结合的叙述正确的是（）

相似题目

• HbA的α亚基与O2结合后产生变构效应，从而（）

  A . 促进α亚基与O 结合，抑制β亚基与O 结合 B . 抑制α亚基与O 结合，促进β亚基与O 结合 C . 促进其他亚基与O 结合 D . 促进α亚基与O 结合，同时促进β亚基与CO 结合 E . 抑制其他亚基与O 结合

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• 有关放射增敏剂与剂量效应曲线的描述，正确的是（）。

  A . 放射增敏剂使正常组织的量效曲线下移 B . 放射增敏剂使肿瘤组织的量效曲线左移 C . 放射增敏剂使肿瘤组织的量效曲线上移 D . 放射增敏剂使正常组织的量效曲线右移 E . 以上说法都不对

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• pH与酶促反应速度关系的叙述，正确的是（）

  A . pH与反应速度成正比 B . 最适pH是酶的特征性常数 C . 人体内酶的最适pH均为7.4 D . pH对酶促反应影响不大 E . pH影响酶的解离程度

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• 关于流浸膏剂与浸膏剂的叙述，正确的是（）

  A . 二者均采用适宜溶剂浸出有效成分，只是蒸发除去溶剂的程度不同，除去部分溶剂者为流浸膏剂 B . 流浸膏剂与浸膏剂多用于制备其他剂型的原料，很少直接用于临床 C . 川贝枇杷膏是浸膏剂 D . 流浸膏剂一般每1ml相当于药物的1g E . 二者均可采用渗漉法制备

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• 关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是

  A . 酒剂不要求乙醇含量测定 B . 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C . 含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D . 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可

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• 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是

  A . 酊剂一般要求加入着色剂以使美观 B . 酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好 C . 均宜内服不宜外用 D . 酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇

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• 变构剂与酶结合后，酶（）。

  A . 构象不变，活性降低 B . 构象变化，活性增加 C . 构象变化，活性降低 D . 活性增加或降低

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• 下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述，正确的是（）

  A . 酒剂不要求乙醇含量测定 B . 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C . 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可以滤除 D . 酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查 E . 含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

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• [ ] 关于变构效应剂与酶结合的叙述正确的是

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• 关于变构调节叙述有误的是 （）

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• ◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合

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• 关于儿茶酚胺与α受体结合后产生的效应，下列叙述错误的是

  A．小肠平滑肌收缩 B．有孕子宫收缩 C．扩瞳肌收缩 D．血管收缩 E．竖毛肌收缩

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• 变构效应物与酶结合的部位是（）

  A．活性中心的底物结合部位 B．活性中心的催化基团 C．酶的巯基 D．活性中心外的特定部位 E．活性中心外的任何部位

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• 关于别构调节的叙述，错误的是( )<br> A．别构酶常由2个以上亚基组成 B．别构调节剂常是些小分子代谢物 C．别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D．代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E．别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂

  A：A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂

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• 9、下列关于变构酶概念的叙述哪几项是正确的（）？

  A．某些代谢物与酶活性中心以外的部位结合，使酶分子的构象发生变化从而使酶活性变化。 B．调节剂与酶的调节部位共价结合引起酶分子的构象变化，从而改变了酶的活性。 C．酶的分子具有两个分开的结合部位，一个部位叫调节部位；一个部位叫催化部位。 D．调节剂与酶的调节部位以非共价的方式可逆的结合，使酶的构象发生变化。

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