脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿,胃食管反流的发生率较正常儿要低。()
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21-三体综合征患儿的确诊需经()
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哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()
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一患儿因智力低下,生长迟缓就诊,经染色体检查确诊为21-三体综合征,但他的相貌很像正常人,他最可能的核型是哪一种?()
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出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是()
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。()
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哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()
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关于21-三体综合征患儿的护理,错误的是()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外伸斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉于发风险率为()
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21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。()
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哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人()。
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()。
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为()
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