有关特殊管理药品的管理制度正确的是

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• 下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是（）

  A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

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• 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

  A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C . 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D . 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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• 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）

  A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）

  A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

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• 处方调配的有关管理制度中：特殊药品管理制度是为了（）

  A . 防止药物滥用 B . 保证分装准确无误 C . 保证发药正确率 D . 保证药品质量和效率

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• 有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）

  A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 有关药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类 B . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）

  A . 药品与非药品分开存放 B . 外用药与其他药品分开存放 C . 处方药与非处方药之间应分开存放 D . 中药材和中药饮片分库存放 E . 拆除外包装的零货药品应当集中存放

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。

  A . A、生物制品 B . B、化学药品 C . C、麻醉药品 D . D、精神药品

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• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）

  A . 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B . 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C . 药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D . 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

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• 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）

  A . 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品 B . 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡 C . 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药 D . OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式 E . OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）

  A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C . 验收抽取的样品应当具有代表性 D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 E . 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

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• 有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（）

  A . 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类 B . 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 C . 提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告 D . 提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

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• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是

  A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）

  A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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• 《药品管理法》规定对4类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是（）

  A．生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射性药品 E．医疗用毒性药品

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• 特殊药品及药品类易制毒化学品管理制度要求,以下正确的是（）

  A．存放特殊药品（高危药品）的警示标识是黄边白底黑字 B．病区贮存的麻醉药品、精神药品的基数一般不超过1周使用量 C．麻醉药品药品类易制毒化学品独立存放保险柜,双人双锁管理 D．+C E．+B+C

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• 《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品B．麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

  A．生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

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• 对于特殊管理药品（如：复方甘草片、复方甘草口服溶液等），下列做法正确的是（）

  A．身份证号码登记 B．电话号码登记 C．给予温馨提示 D．开具不超过2个最小包装

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