药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?
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外用药品的包装标签规定的标识为（）。
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外用药品包装上要有专有标识。（）
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检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
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药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
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下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）
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下列药品中的包装上必须有专有标识（）
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检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。
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药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）
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国内外药品包装占药品价值的比例大约是多少？
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外包装标签上印有下面标识药品是哪类药品：（）
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药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
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验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。（)
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
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麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
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医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()
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验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、（）以及相关证明文件进行逐一检查。
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验收员验收零货、拼箱药品未逐一检查至最小包装的（）
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收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当（）
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下列药品中，在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是（)。
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非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
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同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
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药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯。（）
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购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用（）
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