透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx
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注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
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注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源: 无色溶液注射剂() 透明塑料容器或有色溶液注射剂()混悬型注射剂() 滴眼剂()
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滴定管内装有无色溶液或有色溶液时应如何读数?
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2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?
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721型分光光度计的空白档可以采用()空白,蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬。
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无色注射液或滴眼剂灯检时,光照度应为()lx
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如图,甲、乙、丙、丁是装有池水的四组密闭透明容器,除了小鱼、小虾、螺或水草是否存在外,其余实验条件都相同。已知在光照条件下,水草光合作用的速率大于本身呼吸作用的速率,如果四组都持续光照一天,且容器内生物仍生长良好,则下列哪一容器中池水所含的CO2量可能最少?()
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按中国药典规定应定期检查灯检人员的视力,检查人员条件远距离和近距离视力测验,均应为()或矫正后视力应为();应无色盲。
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混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx
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深色透明容器包装或液体色泽较深的品种,不适于用光散射法,应选用灯检法。
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测定含有()的样品,应使用不透明材料或有色玻璃构成的容器。
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注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。 属于常用的渗透压调节剂的物质是()
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在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有()
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灯检时,应取供试品()支(瓶)
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关于滴眼剂的叙述,正确的是滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B.滴眼剂一般应关于滴眼剂的叙述,正确的是滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 B.滴眼剂一般应在无菌环境下配制 C.滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm D.供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌器内严封 E.每一容器的装量,一般应不超过10ml
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搬运盛装浓酸或浓碱溶液的容器时,应将容器固定,严禁溶液溅出和损坏容器,容器应由2人搬运,不应由一人单独搬运。用车子或抬箱搬运时,必须将容器稳固地放在车上或抬箱中,或加以捆绑。严禁用()、()或()的方法搬运盛装浓酸或浓碱溶液的容器。
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按照下表,使用()溶液溶解本品。配制后的溶液应为澄清、透明。在溶液和容器允许的情况下,此类药品使用前均需目视观察溶液颜色和微粒物。若观察到溶液颜色变化或出现颗粒物,不应使用本品。
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灯检箱照度的标准是()
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现场取样进行外观检查,应使用容量至少为()的广口、具塞、洁净透明的玻璃瓶,也可使用闭路取样器或外观检查容器
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注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗应选用()
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进入辐射控制区的物品,应尽可能拆除外包装,反应堆水池和乏燃料水池附近禁止使用白色透明塑料袋或塑料布()
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大(小)容量注射剂同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,应分柜次灯检、包装,并按柜次实施监管码追溯()
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关于滴眼剂的叙述,正确的是滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B.滴眼剂一般应关于滴眼剂的叙述,正确的是滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 B.滴眼剂一般应在无菌环境下配制 C.滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm D.供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌器内严封 E.每一容器的装量,一般应不超过10m1
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塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是()。
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