注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源： 无色溶液注射剂（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂（）混悬型注射剂（） 滴眼剂（）
相似题目
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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
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注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
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灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
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注射剂的澄明度检查属于（）
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无色注射液或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
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检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
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《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）
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一次性无菌注射器外观应清洁、无微粒和异物。注射器外套必须有足够的透明度，能毫无困难地读出剂量，能清晰地看到基准线。
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中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.
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在注射剂的澄明度检查中，请根据定义的内容选择其相应的对象： 包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（）不能辨清平面或棱角的白色物质（）系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（）指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）
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混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。
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关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）
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注射剂车间澄明度的控制点在（）
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注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起（）。
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注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:
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注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
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注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:
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注射剂可见异物检查常用（）
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注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）
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注射剂中的可见异物粒径或长度通常为
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中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒。（)
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混悬型、乳状液型的注射液和滴眼液可见异物检查一般采用光散射法。
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塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是（)。