关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）

相似题目

• 注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源：  无色溶液注射剂（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂（）混悬型注射剂（） 滴眼剂（）

  A . A.2000～4000lx B . 1000～1500lx C . 2000～3000lx D . 4000lx

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• 关于可见异物产生的原因，正确的叙述是（）

  A . 白点多来自原料或安瓿的生产过程中 B . 白点多由割口灌封不当造成 C . 玻璃屑往往是由于割口灌封不当产生的 D . 纤维多来自原料或安瓿的产生过程中 E . 出现纤维多半是因为环境污染

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• 注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。

  A . 正确 B . 错误

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• 注射液中加入（）对提高澄明度没有作用

  A . A、活性炭 B . B、纸浆 C . C、硅藻土 D . D、氯化钠

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• 下列叙述哪项不是解决葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题的措施（）

  A . 滤过灌装封口应在100级洁净度下进行 B . 浓配，先配成50％～60％的浓溶液C C . .加适量碳酸氢钠调节pH值 D . 加0.1％的针用活性炭吸附色素和杂质 E . 煮沸15～20分钟，趁热滤过脱炭

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• 灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

  A . 过滤后纯水、注射用水 B . 灯检品 C . 药液 D . 灌装后半成品

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• 注射剂的澄明度检查属于（）

  A . 制剂通则检查 B . 一般杂质检查 C . 特殊杂质检查 D . 微生物限度检查 E . 重金属检查

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• 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（）

  A . 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度 B . 浓配，先配成50％～60％的浓溶液 C . 加适量盐酸 D . 加0.1％针用药用炭 E . 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳

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• 检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）

  A . 触觉试验 B . 嗅觉试验 C . 视觉试验 D . 听觉试验 E . 物理试验

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• 输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌剂。

  A . 正确 B . 错误

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• 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）

  A . 原料与附加剂 B . 输液容器与附件 C . 生产工艺及操作 D . 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题 E . 以上均是

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• 中药注射剂澄明度问题的解决办法有（）.

  A . 选用适宜的容器 B . 热处理冷藏 C . 除净杂质 D . 选用适宜的增溶剂、助溶剂 E . 调节适宜的pH值

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• 在注射剂的澄明度检查中，请根据定义的内容选择其相应的对象：  包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（）不能辨清平面或棱角的白色物质（）系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（）指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）

  A . A.白点 B . 特殊异物 C . 白块 D . 异物

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• 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

  A . A.确认为假药 B . B.确认为劣药 C . C.按假药论处 D . D.按劣药论处 E . E.确认为合格药品

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• 注射剂车间澄明度的控制点在（）

  A . 过滤后注射用水 B . 灌装后半成品 C . 灯检品 D . 稀配药液

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的总检查时限为:

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• 注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:

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• 注射剂澄明度检查安瓿瓶的正确拿法是:

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• 澄明度检查时安瓿瓶的正确放置位置为:

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• 下列关于澄明度检查说法错误的是:

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• 注射剂可见异物检查常用（）

  A．灯检法 B．电阻法 C．光阻法 D．显微计数法

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• 注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。（）

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• 塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是（)。

  A.1000—1500lx B.2000—3000lx C.3000—4000lx D.1500—2000lx

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• 在药品养护过程中,进行澄明度检查不合格率的判定标准是（)。

  A.不超过5% B.不超过7.5% C.不超过4% D.不超过10%

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