药物的灭活速度和消除速度决定其（）

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• 肝素的抗凝血作用是（）对凝血因子IIa、IXa、X、XIa、XIIa的灭活，进而抑制凝血过程，其过量所致自发性出血可用（）对抗。

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• (1).肝易灭活的药物可考虑()(2).手术期间，病人微循环差，适宜()(3).最常用、简便、经济、安全的给药方法是()(4).可实现最快吸收速度的给药方式是()

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• 激素的灭活主要在哪个器官进行（）

  A . 肾脏 B . 肝脏 C . 肠道 D . 血液 E . 肺

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• 药物的灭活和消除速度主要决定（）

  A . 起效的快慢 B . 作用持续时间 C . 最大效应 D . 后遗效应的大小

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• 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

  A . t =0.693×k B . t =0.693/k C . t =k/0.693 D . t =0.693+k E . t =0.693-k

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• 药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 某药物消除速率为1h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为()

  A . 0.693h B . 0.8h C . 0.2h D . 0.554h E . 0.139h

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• 单胺和氨基酸递质的灭活主要是（）

  A . 胆碱酯酶水解 B . 再摄取 C . 弥散 D . MAO分解 E . COMT分解

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• 药物在体内的生物转化和排泄速度的性质决定了该药物（）

  A . 副作用的多少 B . 最大效应的高低 C . 作用持续时间的长短 D . 起效的快慢 E . 后遗效应的大小

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• 药物的灭活和消除速度可决定其（）

  A . A．起效的快慢 B . B．作用持续时间 C . C．最大效应 D . D．后遗效应的大小 E . E．不良反应的大小

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• 药物的灭活和消除速度决定药物作用的（）。

  A . 起效快慢 B . 强度与维持时间 C . 后遗效应大小 D . 不良反应的大小

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• 利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）

  A . A.糖皮质激素 B . B.|Β-内酰胺类抗生素 C . C.氟喹诺酮类药物 D . D.胰岛素 E . E.氨基糖苷类抗生素

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• 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

  A . 31.3d，11d B . 72.2d，11d C . 72.2d，22d D . 88d，22d

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• 药物的消除速度决定药物的：

  A . 持续时间 B . 起效快慢 C . 内在活性 D . 作用强弱

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• 药物的灭活和消除速度决定了()

  A . A．起效的快慢 B . B．作用持续时间 C . C．最大效应 D . D．后遗效应的大小 E . E．不良反应的大小

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• 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）

  A . A．药效出现快慢 B . B．临床应用的价值 C . C．作用持续时间及强度 D . D．不良反应的大小 E . E．疗效的高低

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• 药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为

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• 决定药物每天用药次数的主要因素是（)。A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内消除速度

  决定药物每天用药次数的主要因素是()。 A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 D体内消除速度

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• 某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

  A.0.693h-1 B.0.8h-1 C.0.2h-1 D.0.554h-1 E.0.139h-1

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• 消除速度常数依赖于药物及其剂型。

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• 药物的t1/2取决于（)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式

  药物的t1/2取决于() A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合率 D.剂量 E.消除方式

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• 药物的灭活速度和消除速度决定其维生素C的良好食物来源是（）

  A．新鲜的蔬菜和水果 B．粮谷类 C．动物性食品 D．豆类 E．植物油

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• 药物的灭活速度和消除速度决定其药物的灭活速度和消除速度决定其（）

  A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．药物作用的强度 D．后遗效应的大小 E．不良反应的大小

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• 描述药物转运（消除)速度的重要的动力学参数，称为（)。

  A、生物利用速度 B、体内总清除率 C、表观分布容积 D、生物半衰期 E、速率常数

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