某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol,正反应的活化能为:()
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某吸热反应,正反应的活化能是20kJ·mol-1,逆反应的活化能是()。
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某放热反应正反应活化能是15kJ/mol,逆反应的活化能是:()
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某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol,正反应的活化能为()
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某反应的活化能Ea为80kJ·mol-1,则该反应温度由20℃增加到30℃,其反应速率常数约为原来的()。
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某放热反应正反应活化能是15kJ/mol,逆反应的活化能是()
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反应活化 能 Ea = 250 kJ · mol - 1 ,反应温度从 300 K 升高到 310K ,速率常数 增加为原来的 _____ 倍。
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氧化乙烯的热分解反应为一级反应,已知在651K时,分解50%所需时间为363min,活化能Ea=217.6kJ·mol-1,试求如果
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某反应的活化能Ea=250kJ·mol-1,反应温度从300K升高到310K,速率常数k将增加______倍。
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环氧乙烷的分解是一级反应,380℃时反应的半衰期为363min,反应的活化能E为217.57kJ·mol<sup>-1</sup>试计算环氧乙烷在450℃时分解75%所需的时间。
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已知青霉素G的水解反应为一级反应,37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol<sup>-1</sup>,指数前参量为4.2X10<sup>12</sup>h<sup>-1</sup>.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。
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反应A+B→3D,正、逆反应的活化能分别为n kJ·mol<sup>-1</sup>和m kJ·mol<sup>-1</sup>,则反应的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />为( )kJ·mol<sup>-1</sup>。
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某一反应的活化能为 65KJ/mol, 则其逆反应的活化能为 ()
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通过计算说明下列问题(设指前因子A均相同):反应①的活化能E1=200kJ.mol-1,反应②的活化能E2=100 kJ
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已知N2+O2===2NO为吸热反应,ΔH=+180 kJ·mol-1,其中N≡N、O===O键的键能分别为946 kJ·mol-1、498 kJ·mol-1,则N—已知N 2 +O 2 ===2NO为吸热反应,Δ H =+180 kJ·mol - 1 ,其中N≡N、O===O键的键能分别为946 kJ·mol - 1 、498 kJ·mol - 1 ,则N—O键的键能为()
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3-4 在298K时,反应2H2O2===2H2O+O2,未加催化剂前活化能Ea=71 kJ·mol-1,加入Fe3+作催化剂后,活化能降到42 kJ·mol-1,加入催化剂后反应速率为原来的()。
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某种酶催化反应的活化能是50kJ·mol<sup>-1</sup>,正常人的体温为37℃。当患者发烧到40℃时,此酶催化反应的速率增加了多少?
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某反应的反应热ΔH为-100kJ/mol,则其反应活化能
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300 K 时,活化能每减小 4 kJ/mol,反应速率大约增大至()倍。(四舍五入取整数)
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某有机物的热分解是一级反应,活化能为200 kJ·mol-1,600 K 时的半衰期为300 min。计算在700 K 时,将该有机物分解70%需要的时间。
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在298K,101.325kPa时,一氧化二氮分解反应的活化能为240kJ·mol<sup>-1</sup>△rHm=-164kJ·mol<sup>-1</sup>,则其逆反应的活化能为()kJ·mol<sup>-1</sup>
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由反式1.2-二氧乙烯变成顺式1.2-二氣乙烯(异构化)的活化能为231.2kJ·mol<sup>-1</sup>,且ΔH为4.2kJ·mol<sup>-1</sup>,则该反应逆过程活化能为(kJ·mol<sup>-1</sup>)().
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3、某一级反应,在40℃时反应物转化20%所需时间15min,已知其活化能为100kJ/mol。若要使反应在15min内反应物转化50%,则反应温度应该如何控制?
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24、一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反应时吸热120kJ/mol,则正反应的活化能(单位:kJ/mol)是()。
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某反应,A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol<sup>-1</sup>,加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol<sup>-1</sup>,试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。
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