人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）
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根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）
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药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂称为（）单剂量包装的中药合剂称为（）药材用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准的制剂是（）含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液称为（）
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中药注射剂是指从药材中提取的有效成分或有效部位制成的供注入体内的灭菌溶液。
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中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标准应当至少包括哪些内容？
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从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（）
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《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括（）
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中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。
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中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中，必须明确的关键工序技术参数有哪些？
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依照《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括（）
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中药中有效成分最常用的提取方法是溶剂提取法。
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中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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依照《中药品种保护条例》，申请中药一级保护品种应具备的条件（）
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中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
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中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有哪些应当在委托合同中注明？
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中药提取液的分离中，利用混合液中不同物质密度差及重力来分离料液的分离方法是（）
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(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）
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根据《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括
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根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（6.0分）
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从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保质期是（）
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标题195 . 生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前几个月按照规定重新申请中药材GAP认证（）
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"中药品种保护条例"规定，"对特定疾病有特殊疗效"，可申请的中药品种保护级别是（)。
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