分光光度法测定糖果中铜的实验中，炭化好的样品放入高温炉中于500℃下灰化（）小时
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分光光度法测定空气中的肼，采样结束后，采样管两端用（）管帽密封，放入（）中，送实验室分析。
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采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚，当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时，可改用直接显色分光光度法。
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原子吸收光度法测定沉积物中铜、铅、锌、铬和镉含量的方法原理为：沉积物样品经（）消化后，铜、铅、锌和镉于各自的特征波长下用石墨炉原子吸收光谱法测定其吸收值。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采样结束后，直接用乳胶管将吸收管的进、出口密封，带回实验室分析。
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根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971―1988），样品采集完毕后，滤膜送回实验室，应在（）℃冰箱中保存。
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酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，样品测定时采用（）做试剂空白测定空白的吸光度。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测定时要将吸样毛细管插入水相中进行测定。
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分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。
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测定蛋制品中的铜含量，称取样品10.0g，经处理后，将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL，用铜试剂法测定，测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当，试剂空白液未检出铜，计算样品中铜的质量分数（10-6）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，采集好的样品应2d内分析完毕，于2～50℃可存放一周。
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火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，应选择贫燃型火焰。
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原子吸收分光光度法适用于固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉及总铬等项目的测定。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
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火焰原子吸收分光光度法测定海水中铜时，在APDC-DDTC形成螯合物的pH条件是（）。
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根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971―1988），样品采集完毕后，滤膜送回实验室，应低温保存，7d内萃取，萃取液10d内分析完毕。
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采用火焰原子吸收分光光度法测定固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉和镍时，浸出液如不能尽快测定，应加浓硝酸达1％进行保存，但时间不要超过1个月。
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18、分光光度法测定实验，比色皿在放入样品池之前必须用镜头纸擦干净比色皿外壁。（）
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准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。（ ）。
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准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。()
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准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
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已知铜光度法的吸光系数为45.5L/g.cm，将1克土壤样品的10毫升双硫腙-三氯甲烷萃取液置于1.0cm比色皿中，测得A=0.0010，土壤中铜的含量为（)ug/g.
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紫外分光光度法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在玛瑙研钵中粉碎磨细，加入溴化钾粉料。（)
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荧光分光光度法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在玛瑙研钵中粉碎磨细，加入溴化钾粉料。（)
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