18、分光光度法测定实验，比色皿在放入样品池之前必须用镜头纸擦干净比色皿外壁。（）
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应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
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甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中的氯气时，采样后的样品溶液转移到100m1容量瓶中，放置（）min后，比色测定。
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分光光度法测定空气中的肼，采样结束后，采样管两端用（）管帽密封，放入（）中，送实验室分析。
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红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进行检验，在2600—3300cm-1之间进行扫描，其吸光度不应超过（）（1cm比色皿，空气池作参比）。
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应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
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GB/T18204.25-2000靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度，标准曲线绘制和样品测定所用的比色皿为（）。
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溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，比色时以蒸馏水为参比液，测定样品吸光度值。
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分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用（）涮洗，或用（）浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
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分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤，可用（）涮洗，或用（）浸泡，注意浸泡时间不宜过长，以防比色甲脱胶损坏。
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用紫外分光光度法测定样品时，比色皿应选择（）材质的。
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使用分光光度法测试样品，校正比色皿时，应将（）注入比色皿中，以其中吸收最小的比色皿为参比，测定其他比色皿的吸光度。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处以（）作参比、用lcm比色皿测量吸光度。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光庆功会发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，作为生产原料的对硝基酚钠，含量在10μg以上一般不会干扰测定。10μg以下时，只要样品显色后尽快比色，对测定无显著干扰。
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分光光度法测Fe2+时，用2 cm比色皿在λmax处测得溶液的吸光度是0.90。为减少误差，可采用的方法是
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使用分光光度法测定样品时，在可见光区和紫外光区均可选择玻璃比色皿。（)
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紫外分光光度法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在玛瑙研钵中粉碎磨细，加入溴化钾粉料。（)
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荧光分光光度法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在玛瑙研钵中粉碎磨细，加入溴化钾粉料。（)
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分光光度法测定糖果中铜的实验中，炭化好的样品放入高温炉中于500℃下灰化（）小时
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15、分光光度法测定二价铁离子的实验中，装在比色皿里的待测溶液所存在的气泡对实验有影响。（）
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双束分光光度法测定Pb2+（M=207.2），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在520nm测得透光率为40%，则此有色物的摩尔吸光系数为（）
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