分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤，可用（）涮洗，或用（）浸泡，注意浸泡时间不宜过长，以防比色甲脱胶损坏。
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应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
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用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，应按规定进行空白实验，即用（）代替试样。在实验条件下（用10mm光程比色皿），空白实验的吸光度不应超过（），否则应仔细检查仪器和试剂是否存在污染。
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应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
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二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处，以（）作参比，用1cm比色皿测量吸光度。
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异烟酸—巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物，用10mn2比色皿于（）nm波长处测量吸光度，其最低检出浓度为（）mg／L。
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GB/T18204.25-2000靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度，标准曲线绘制和样品测定所用的比色皿为（）。
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分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用（）涮洗，或用（）浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
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分光光度法测定水样浊度是在680nm波长处，用3Cm比色皿，测定吸光度。
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根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB／T7494－1987），当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100m1时，方法的最低检出浓度为0.01mg／L。
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用紫外分光光度法测定样品时，比色皿应选择（）材质的。
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使用分光光度法测试样品，校正比色皿时，应将（）注入比色皿中，以其中吸收最小的比色皿为参比，测定其他比色皿的吸光度。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处以（）作参比、用lcm比色皿测量吸光度。
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红外分光光度法分析油烟样品时，使用的红外分光仪要能在3400cm-1至（）cm-1之间吸光度进行扫描，并配符合要求的比色皿。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光庆功会发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB/T7494-1987），当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，方法的最低检出浓度为0.01mg/L.
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异烟酸－巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物，用10mm比色皿于（）波长处测量吸光度，其最低检出浓度为（）mg/L.
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分光光度法测定中，使用比色皿时，以下操作正确的是（ ）
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比色皿表面不清洁是造成误差的常见原因之一。每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用______浸泡，或用______浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防止比色皿脱胶损坏。
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分光光度法测Fe2+时，用2 cm比色皿在λmax处测得溶液的吸光度是0.90。为减少误差，可采用的方法是
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用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，进行空白试验时，用100mL水代替试样。在试验条件下，以10mm光程比色皿，空白试验的吸光度不应超过______，否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
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18、分光光度法测定实验，比色皿在放入样品池之前必须用镜头纸擦干净比色皿外壁。（）
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使用分光光度法测定样品时，在可见光区和紫外光区均可选择玻璃比色皿。（)
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