批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
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批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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一般不合格品的记录由各部门检验人员或生产部外协员负责保存五年，产品质量产生的严重不合格品的记录，由质量管理部质量主管负责保存二年。
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批记录应当由复印发放部门负责管理。
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(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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.生产管理负责人应当至少具有（ ）从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验。
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记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
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药品批记录至少保存至药品有效期后的
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企业购销药品应当有记录，记录应当至少保存（)年。
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发运记录应至少保存至药品有效期后()年。
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批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
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根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录()。
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药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
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关于质量管理体系文件，除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外，其余记录及凭证应当至少保存（）。
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药品发运记录至少保存至药品有效期后多久？（）
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同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有（）年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训
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