批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
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留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
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购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
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批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？
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质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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某药品零售企业于2004年3月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年12月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
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批记录应当由复印发放部门负责管理。
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某药品零售企业于2004年9月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年8月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
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(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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.生产管理负责人应当至少具有（ ）从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验。
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记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
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药品批记录至少保存至药品有效期后的
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企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核或批准培训方案或计划，培训记录应当予以保存。（)
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发运记录应至少保存至药品有效期后()年。
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销售记录应当至少保存至兽药有效期后一年。（)
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根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
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关于质量管理体系文件，除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外，其余记录及凭证应当至少保存（）。
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药品发运记录至少保存至药品有效期后多久？（）
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批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
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