使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复10-15次,即可混匀。()
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用冷原子光法测定水中汞时,汞标准储备溶液配制方法是:称取硅胶干燥器中旋转过夜的0.1354g氧化汞(HgCI2)用()溶液,移入1000ml容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100ug汞。
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul,仔细注入容量瓶一中,用增量法称取()。
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使用容量瓶摇匀溶液的方法是右手顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,在倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复2-3次,即可混匀。
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氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl,仔细注入容量瓶中,用增量法称取()。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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在测定油脂过氧化值时,在盛有试样的碘量瓶中加入25mL()混合溶剂溶解试样,再加入1mL的碘化钾饱和溶液充分摇匀,在15℃~25℃避光静置5min。
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准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
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用冷原子荧光法测定水中汞时,汞标准储备溶液的配制方法是:称取在硅胶干燥器中放置过夜的0.1354g氯化汞(HgCl2),用()溶解,移入1000m1容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100μg汞。
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配制一定物质的量浓度的氢氧化钠溶液时,洗涤液转入容量瓶时,不慎倒在瓶外,使配制溶液浓度偏高。
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用硫氰酸盐法测铁,用2cm吸收池在480nm处测得浓度为2.4ug/mL溶液的吸光度为0.360。吸取未知溶液25.00mL于250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在相同条件下测得其吸光度为0.320,求未知溶液中铁的含量(ug/mL)?
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)(),溶于水中,加几滴H2SO4,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
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配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4・5H2O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入()容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
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甲醇标准溶液的配制方法为:吸取纯甲醇10.0μ1于10ml容量瓶中,定容。使用前稀释100倍,以其作为标准进行色谱定量。
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用容量瓶配制溶液时,如果没有加水至刻度线,容量瓶的盖子始终不要盖上,等加水至刻度线后再加盖摇匀。
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配制硫酸―甲醇溶液时,应将一定量的硫酸溶液缓慢加到盛有甲醇的容量瓶中,用甲醇稀释至标线,摇匀。
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对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
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黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备:取己烯雌酚25.0mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537808,己烯雌酚峰面积503246;另取样品24.6mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519397,己烯雌酚峰面积 497048,求黄体酮的百分含量。
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W()
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称取工业草酸[H 2 C 2 O 4 ·H 2 O]1.6800g,置于250毫升的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,移取25.00毫升,以0.1045 mol·L - 1 NaOH溶液滴定,消耗24.65毫升,则试样中工业草酸的质量分数为[M()
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准确称取CuSO<sub>4</sub>・5H<sub>2</sub>O(摩尔质量为63.546)0.3229g,溶于水中,加几滴H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,转入100mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()。
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配制1mg/mL的C2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuS045H20(铜的摩尔质量为249.69)0.3929g,溶于水中,加几滴硫酸,转入()ml容量瓶中,用水稀释至刻线摇匀
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某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物,为测定其中的咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50mL容量瓶中,加入30mL水,10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸,此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀,以水稀释至刻度,摇匀。将试液干过滤,移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中,准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液,此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应:
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