Alport综合征的基因突变不包括（）

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• 致突变包括（）和基因的改变。

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• 基因突变的类型不包括（）

  A . 点突变 B . 染色体重复 C . 染色体异位 D . 染色体缺失 E . DNA多样性

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• 不符合Alport综合征的是()

  A . A．主要遗传方式为常染色体显性遗传 B . B．肾小球性血尿 C . C．感音神经性耳聋 D . D．进行性肾功能减退 E . E．可伴有眼部异常

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• 下列哪个基因的胚细胞突变是导致Li-Fraumeni综合征的遗传学基础（）

  A . Rb B . p53 C . ras D . Apc E . myc

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• 物种形成的原因是突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节综合作用。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪个基因的异常不会引起Alport综合征？（）

  A . X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因 B . 染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因 C . 染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因 D . X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因 E . 以上都不是

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• Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）

  A . A.CYBB B . B.Btk C . C.γc D . D.WAbP E . E.CIM

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• 性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。()

  A . 正确 B . 错误

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• Alport综合征的基因突变不包括（）

  A . A.NPHS1 B . B.COL4A3 C . C.COL4A4 D . D.COL4A5 E . E.编码Ⅳ型胶原A链的基因突变

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• 基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括（）。

  A . 能产生多种多样的基因型组合方式 B . 基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新性状 C . 能产生新的基因 D . 突变率低，但是普遍存在的

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• 基因突变不包括（）

  A . 转换 B . 颠换 C . 移码突变 D . DNA大段损伤 E . 裂隙

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• 不符合Alport综合征的是（）。

  A . A.主要遗传方式为常染色体显性遗传 B . B.肾小球性血尿 C . C.感音神经性耳聋 D . D.进行性肾功能减退 E . E.可伴有眼部异常

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• 据估计，单倍体人基因组包括30000个基因，如果每个世代每个基因的突变率为5×105，那么，每个个体中存在（）个刚产生的突变。

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• 基因的突变是环境因素与遗传因素综合作用的结果。而单个癌基因的突变则是大肠癌的主要分子生物学基础

  A . 正确 B . 错误

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• Alport综合征临床表现中一般不出现的症状是（）

  A . A.血尿 B . B.感音神经性耳聋 C . C.随年龄增长出现前锥形晶状体 D . D.弥漫性平滑肌瘤 E . E.Wilms瘤

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• 单基因突变肾病综合征诊断应注意（)

  A.搜集详尽的临床资料及信息 B.临床医生还应该注意询问家族史，患儿长辈及父母的情况 C.核型分析对Frasier综合征和DenysDrash综合征的诊断有着非常重要的作用 D.以上都是

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• Wiskott—Aldrich综合征的突变基因是：（）

  A．Btk B．CYBB C．rc D．WASP E．CD40L

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• 芬兰型先天性肾病综合征与（)基因突变相关

  A.NPHS2 B.NPHS1 C.TRPC6 D.CD2AP

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• 引起Sipple综合征的生殖细胞突变的基因是（）

  A．RPf B．ras C．MEN-1 D．p53 E．APC

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• 【单选题】基因突变的形式不包括下列哪项

  A．颠换 B．倒位 C．移码突变 D．转换 E．以上都对

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• 下列哪个基因异常不会引起Alport综合征（）

  A．X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常 B．2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常 C．X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因 D．2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常 E．以上都不是

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• 早发肾病综合征与（)基因突变相关

  A.NPHS2 B.WT1 C.TRPC6 D.CD2AP

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