遗传性运动失调（BrownMarie syndrome)综合征具有（）

相似题目

• 遗传性共济失调

  查看最佳答案

• 遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 青少年和中年起病 C . 进行性共济失调 D . 痴呆 E . 面舌肌搐颤、周围神经病

  查看最佳答案

• Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）

  A . 常染色体显性遗传 B . X性连锁隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . X性连锁显性遗传 E . 遗传方式未定

  查看最佳答案

• 感觉统合失调主要表现是运动失调。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 属于共济失调中运动性失调的是（）

  A . 脊髓性失调 B . 前庭性失调 C . 延脑性失调 D . 小脑性失调 E . 大脑性失调

  查看最佳答案

• Bruton病属于（）DiGeorge综合征属于（）G-6-PD缺乏症属于（）Job综合征属于（）Shwachman综合征属于（）Wiskott-Aldrich综合征属于（）共济失调性毛细血管扩张症属于（）慢性肉芽肿属于（）遗传性血管神经性水肿属于（）

  A . 原发性T细胞免疫缺陷 B . 原发性B细胞免疫缺陷 C . 联合免疫缺陷 D . 补体免疫缺陷 E . 吞噬细胞免疫缺陷

  查看最佳答案

• 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）

  A . SCA1 B . SCA3 C . SCA6 D . SCA7 E . SCA8

  查看最佳答案

• 梦游症是一种睡眠失调，可能与遗传、性格、神经功能失调有关。（）

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 遗传性共济失调，脊髓型（）

  A . 锥体束损害 B . 前角细胞损害 C . 后索损害加锥体束损害 D . 脊髓小脑束损害 E . 后索损害

  查看最佳答案

• 脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为()

  A . A．10岁 B . B．20岁 C . C．30岁 D . D．40岁 E . E．50岁

  查看最佳答案

• 我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）  

  A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

  查看最佳答案

• 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）  

  A . SCA B . SCA C . SCA D . SCA E . SCA

  查看最佳答案

• 脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。

  A . 多发性硬化 B . 急性播散性脑炎 C . 中心性脑桥溶解 D . 橄榄脑桥小脑萎缩 E . 渗透性髓鞘溶解

  查看最佳答案

• X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？

  查看最佳答案

• 遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。

  查看最佳答案

• 运动中腹痛主要是由于腹部脏器功能失调和运动时膈肌运动异常等原因引起的。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 遗传性共济失调的病理改变的特征（）

  A . 共济失调表现 B . 小脑损害 C . 世代相传的遗传背景 D . 脑干损害 E . 大脑损害

  查看最佳答案

• 遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。()

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• G-6-PD缺乏症属于()共济失调性毛细血管扩张症属于()DiGeorge综合征属于()慢性肉芽肿属于()遗传性血管神经水肿属于()WAS()Bruton病属于()XSCID()阵发性夜间血红蛋白尿属于()16．中性粒细胞缺乏症()

  A . A．原发性T细胞免疫缺陷 B . B．原发性B细胞免疫缺陷 C . C．联合免疫缺陷 D . D．补体免疫缺陷 E . E．吞噬细胞免疫缺陷

  查看最佳答案

• 生物遗传因素往往导致人体发育畸形、代谢障碍、内分泌失调和免疫功能异常

  查看最佳答案

• 小脑损伤会引起姿势异常、失去平衡、共济失调和精细肌肉运动失调。（)

  是 否

  查看最佳答案