Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
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关于Friedreich型共济失调下列哪项错误()
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Friedreich型共济失调具有哪些临床特征（）
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关于Friedreich型共济失调下列哪项错误（）
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Friedreich型共济失调伴发症状包括（）
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Friedreich型共济失调临床表现的首发症状是（）.
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
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关于Friedreich型共济失调哪一项错误()
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
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Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是（）
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白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
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假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
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Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。()
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关于Friedreich型共济失调下列哪项错误（）.
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哪种检查不用于诊断Friedreich型共济失调（）.
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Friedreich型共济失调早期出现的体征是（）
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血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
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Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在（）
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
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