血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
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是常染色体显性遗传的疾病()
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常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
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血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()
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是常染色体显性遗传的疾病（）。
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除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
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一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
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白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
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以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是（）
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假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
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以下何者是常染色体显性遗传的疾病（）
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地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。
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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
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白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
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患儿男，3岁。因外伤后出血不止3月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是A、常染色体不完全性隐性遗传
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下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）
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常染色体隐性遗传引起的肾囊肿性疾病是（）