硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（2.0分）
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门静脉起自第（）肝门，进入肝内分成（）。
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某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是（）。
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首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。
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胃肠道给药在通过________及_______时经受灭活代谢，使其进入体循环的药量减少，称为首关消除。
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经胆道分泌至肠道的外源化学物或其代谢产物，除可随粪便排出体外，还可经肠道菌水解或代谢，重新以游离形式被吸收进入（）静脉，即（）循环。
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面部危险三角区感染可经面静脉进入颅内，引起颅内感染。()
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首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
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硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）
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口服给药后，进入体循环有效药量减少的现象称为（）
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口服后只有少部分进入体内循环的药物（）
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口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
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哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢（）
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肝门静脉进入（）。
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肝门静脉的属支主要是收集腹腔内不对称脏器的静脉血入肝，当肝门静脉高压时，某些属支可与有关血管建立侧支循环，使血液分别进入上、下腔静脉而回心。（）
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
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体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
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某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）
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同一剂型如生物利用度不同，进入体循环的药量明显不同.
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硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约l0％左右，这说明该药（）
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【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
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口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
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普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药（）
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口服弱酸性药物，其吸收进入血液循环主要通过（）
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