以下哪项是遗传学血管性血友病的致病基因()
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遗传性血管性血友病是()
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男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
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患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
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某男为血友病患者,与一携带该致病基因的女性结婚,下列哪项是正确的()
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以下哪项会引起基因工程的遗传信息隐私权的伦理问题()
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真性血友病的致病基因定位在()。
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关于多基因遗传,下列哪项是错误的()。
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患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是()
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致病基因在一定年龄表现的遗传方式为
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血友病是单基因遗传病,一旦出生只能维持,无法治疗。()
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下面哪项是单基因遗传病()
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