经PCR扩增后，引物上带有荧光染料，其在后续的电泳分离检测设备上（毛细管电泳仪），可以被清晰识别。
相似题目
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PCR区应该分配液区、核酸提取区、扩增区和电泳区，流程顺序为单向。严禁器材和试剂倒流。
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PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下，合成大量的核蛋白()
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PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。
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HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）
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实时荧光定量PCR扩增仪的荧光检测系统主要由哪两个部分组成？
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临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）
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PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
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待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
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13、在多基因座复合扩增体系中，同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠，而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
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同一台毛细管电泳仪在任何时候，其不同颜色荧光染料之间的光谱重叠在强度比例上是基本稳定的。
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mRNA-DD实验中分离PCR扩增产物使用的方法是（)A、PAGEB、SDS-PAGEC、琼脂糖凝胶电泳D、亲和层析E、以
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PCR扩增基因的引物是______。
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扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交
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待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分
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为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年为了实现燃料供应来源多样化，发展长期替代化石燃料的产品如燃料酒精、生物柴油、沼气等已经列入我国未来10年的发展计划。 广东省是我国甘蔗主产区之一。甘蔗是一种高光效的C 4 植物，单位面积产量很高，种植面积日益扩大，目前已成为南方地区燃料酒精生产的重要原料。利用甘蔗生产燃料酒精的一般工艺流程为：甘蔗→榨汁（）突变菌往往带有一些特殊的基因。在获得这些基因的过程中，PCR技术相当重要。PCR扩增反应中加入引物和DNA聚合酶的作用分别是什么？
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9、在进行毛细管电泳前，需对携有荧光的PCR产物进行
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荧光染料标记引物时，标记在
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荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端，扩增后的等位基因产物均携荧光基团，经电泳分离后，用荧光扫描系统对凝胶检测。
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荧光标记复合扩增系统中，同一种荧光染料标记的不同STR基因座，等位基因片段大小不能重叠，前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可。
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15、同一台毛细管电泳仪在任何时候，其不同颜色荧光染料之间的光谱重叠在强度比例上是基本稳定的。
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实时荧光PCR与等温扩增技术在方法上的区别是（)。
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2、关于荧光染料定量PCR技术，不正确的是
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1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
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荧光PCR扩增曲线出现典型的山峰形状，荧光信号出现先上升后下降的情况，可能原因有（）