设某一反应温度由400℃增至410℃时，反应速率将增加至原来的e=2.718倍，该反应的活化能等于（）J/mol。
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当反应物浓度不变时，改变温度，反应速率也不变。
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在低温时，醚化反应速度低，反应速率由动力学控制。
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生产HDPE时，D400反应系统开车时，反应器温度达到（）℃时，开始加入催化剂。
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快速COD测定仪为达到快速测定COD的目的，改善反应条件，即（），反应温度由143℃增至165℃，消解时间由原标准方法的2h缩短到10min。
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反应温度改变时，对反应的速率、速率常数、平衡常数等均有影响。下列叙述中哪一个是错误的（）？
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湿式硫化过程中，当所有反应器在230℃时硫化氢已穿透后，以一定的升温速率将反应器入口温度升至最终温度为（）℃
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温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。（）
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温度变化时，活化能越大的反应，反应速率（）。
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在其他条件相同时，升高反应物的温度，化学反应速率（）
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在其他条件不变的情况下，设某反应温度每升高10℃，反应速度增到2倍，若温度升高50℃，反应速度为原来的（）倍。
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某反应的活化能Ea为80kJ·mol-1，则该反应温度由20℃增加到30℃，其反应速率常数约为原来的（）。
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当温度在（）℃变化时，水解反应速率变化不大。
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对于SO2转化反应，当转化温度大于400℃时，如继续提高转化温度，则其平衡转化率（），其转化反应速度（）。
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当其它条件不变时，升高温度，化学反应速率（）
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某反应在其他条件不变的情况下，温度由100℃升至110℃，与温度由200℃升至210℃，其反应速率增大的倍数是相同的。
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温度为500K时,某理想气体恒容反应的速率常数则此反应用压力表示的反应速率常数k<sub>p</sub>=（).
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某反应在800K时反应速率常数为5.02X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,400K时反应速率常数为2.51X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,求该反应的活化能.
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当所有反应器在230℃时硫化氢已穿透后，以一定的升温速率将反应器进口温度升至最终温度为（）。
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1级不可逆反应A→B，在装有球形催化剂的微分固定床反应器中进行，温度为400℃且等温，测得反应物浓度为0.05kmol/m<sup>3</sup>时的反应速率(以床层计)为2.5kmol/(m<sup>3</sup>·min)，该温度下以单位体积床层计的本征速率常数为k<sub>V</sub>=50s<sup>-1</sup>，床层空隙率为0.3，A的有效扩散系数为0.03cm<sup>2</sup>/s，假定外扩散阻力可不计，试求
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在没有孔扩散阻力时，特定的一级气相反应，在1大气压、400℃和cA=10-5mol/cm3时，按下述反应速率进行的，（-rA)=10
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某一可逆的元反应，在298.15K时，正反应速率常数k1是逆反应速率常数k-1的10倍。当反应温度升高10K时，k1是k-1的8倍。这说明
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【判断题】升高温度时，化学反应速率加快，主要是由于分子运动速率加快，使反应物分子间的碰撞机会增多。
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某一基元反应，2A（g)+B（g)——E（g)，将2mol的A与1mol的B放入1升容器中混合并反应，那么反应物消耗一半时的反应速率与反应起始速率的比值是
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某一分解反应当反应物的浓度为0.2 mol · L -1 时,反应速率为0.3 mol · L -1 · s -1 ,如果这个反应为二级反应,当反应物浓度为0.6 mol · L -1 时,这个反应的反应速率将是（）
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