未经过GMP认证能仿制药品吗？
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
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药品GMP认证可分为（）。
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省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
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通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
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生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
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新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
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除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
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生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
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(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
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在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
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审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）
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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
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某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
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国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
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药品GMP认证足
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由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
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标63 . 药品GMP认证是题（）
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