疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）

相似题目

• 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）

  A . 药品名称 B . 销售数量 C . 生产厂商 D . 供货单位名称 E . 药品批号

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• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

  A . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C . 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D . 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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• 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

  A . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 B . 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号 C . 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格 D . 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）

  A . 国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识 B . 商标 C . "免费"字样 D . "自费"字样

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？

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• 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）

  A . 省级疾病预防控制机构 B . 设区的市级以上疾病预防控制机构 C . 县级疾病预防控制机构 D . 疫苗生产企业

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• 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）

  A . 疾病预防控制机构 B . 接种单位 C . 其他疫苗批发企业 D . 药品零售连锁企业

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• 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

  A . 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B . 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C . 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D . 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商 E . 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

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• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）

  A . 供货单位名称 B . 药品名称 C . 生产厂商 D . 产品批号 E . 销售数量与价格

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• 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

  A . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B . 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C . 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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• （）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B . 药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C . 药品经营企业不得 D . 药品零售企业销售药品时

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）

  A . “免费”字样 B . “自愿受种”字样 C . “预防性接种”字样 D . “公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语 E . 国家卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

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• 疫苗批发企业不可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。

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• 药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）

  A . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B . 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C . 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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• 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）

  A . 药品名称 B . 生产厂商 C . 销售数量与价格 D . 产品批号 E . 供货单位名称

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• 可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）

  A . 定点药品零售企业 B . 疫苗药品批发企业 C . 县级疾病预防控制机构 D . 设区的市级以上疾病预防控制机构

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• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 疫苗销售地省级药品监督管理部门 C . 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 D . 甲药品批发企业 E . 乙制药厂商

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• 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）

  A . 第一类疫苗 B . 第二类疫苗 C . 第三类疫苗 D . 第四类疫苗 E . 第五类疫苗

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• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置，标明（）

  A．“免费”字样 B．“自愿受种”字样 C．“预防性接种”字样 D．国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识 E．“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语

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• 药品零售企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

  A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C．药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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• 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）

  A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 C．药品名称、生产厂商、批号、数量 D．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量 E．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

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• 2、一般来说，“不合格疫苗致损”直接的赔偿者就是生产疫苗的厂家。但是，实践中，问题比这个要复杂很多。因为疫苗的保存要求较高，对相关保存者的资质要求也很高。因此，疫苗也有可能会在销售、运输等环节出现质量问题，而这与生产疫苗的厂家并没有直接关系。因此，从大的方向上来说，疫苗生产企业、疫苗批发销售企业、疫苗接种机构，都有可能成为“不合格疫苗致损”的责任主体。

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