药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）
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药品不良反应报告资料要求（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
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《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
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《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
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【多选题】市级药品不良反应监测中心负责本行政区域内药品不良反应报告资料（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
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某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
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不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）
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