比较各种药物剂型的吸收速率快慢,表述正确的是:（)

相似题目

• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢（从最快至最慢排列）哪一条是正确的（）

  A . A.水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液 B . 胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液 C . 水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片 D . 混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂 E . 水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂

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• 注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）

  A . 水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂 B . 水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂 C . 水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂 D . 水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂 E . 水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂

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• 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

  A . 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B . 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C . 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

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• 药物很难经皮吸收的是剂型是（）。

  A . 霜剂 B . 软膏 C . 硬膏 D . 酊剂 E . 粉剂

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• 下列剂型中药物吸收最快的是（）

  A . 散剂 B . 胶囊剂 C . 片剂 D . 水溶液 E . 混悬液

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• 药物吸收速度的快慢，正确的叙述是()

  A . A．水溶性比油性快 B . B．水分子易透过细胞膜，吸收快 C . C．舌下含服吸收最快 D . D．水溶性比固体剂型吸收快 E . E．脂溶性高吸收慢

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• 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）

  A . 处方组成 B . 崩解度 C . 颗粒大小 D . 脂溶性 E . 胃酸值

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• 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（）。

  A、反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关 B、反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关 C、反应速率可为正值也可为负值 D、反应速率与反应方程式写法无关

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• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）

  A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C . 片剂吸收速度大于包衣片 D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片 E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

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• 药物传递系统（drugdeliverysystems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。不属于透皮给药系统组成结构的是（）

  A . 裱背层 B . 药物贮库 C . 控释膜 D . 黏附层 E . 糖衣层

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• 下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

  A . 水溶液 B . 混悬剂 C . 散剂 D . 包衣片剂 E . 片剂

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• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）

  A . 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 B . 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 C . 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D . 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E . 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片 F . 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

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• 药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（）

  A . A.水溶性比油性快 B . B.水分子易透过细胞膜，吸收快 C . C.舌下含服吸收最快 D . D.水溶性比固体剂型吸收快 E . E.脂溶性高吸收慢

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• 以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。

  A . 混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液 B . 水溶液>混悬液>片剂>包衣片剂>散剂>胶囊剂 C . 水溶液>包衣片剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 D . 散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液>混悬液 E . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

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• 关于药物剂型的吸收速率正确的是（）。

  A . 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B . 颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂 C . 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂 E . 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂

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• 在部分润温条件下，总反应速率与全润湿时的反应速率相比较，下列表述正确的是（）

  A . A、变得更大 B . B、变得更小 C . C、不变化 D . D、变得更大或更小

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• 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂塑中，药物吸收最慢的是（）

  A．溶液剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．包衣片 E．混悬剂

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是

  A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢 B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 C.压片时压力大小可以影响山崩解性能 D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快 E.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

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• 以下给药途径对药物吸收速度快慢的影响正确的是（）

  A．静脉注射＞吸入给药＞肌内注射 B．肌内注射＞直肠黏膜给药＞皮下注射 C．口服给药＞直肠黏膜给药＞皮肤给药 D．直肠黏膜给药＞皮肤给药＞口服给药 E．吸入给药＞皮下注射＞肌内注射

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• 在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为（）

  A．混悬剂﹥溶液剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片 B．胶囊剂﹥混悬剂﹥溶液剂﹥片剂﹥包衣片 C．溶液剂﹥混悬剂﹥胶囊剂﹥片剂﹥包衣片 D．包衣片﹥片剂﹥胶囊剂﹥混悬剂﹥溶液剂 E．片剂﹥包衣片﹥胶囊剂﹥混悬剂﹥溶液剂

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