关于药物剂型的吸收速率正确的是（）。

相似题目

• 影响药物吸收的剂型及制剂因素包括（）。

  A . 胃肠液的成分与性质 B . 固体制剂的崩解与溶出 C . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 D . 药物和辅料的理化性质及相互作用 E . 制备工艺

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• 注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）

  A . 水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂 B . 水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂 C . 水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂 D . 水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂 E . 水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂

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• 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

  A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

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• 药物很难经皮吸收的是剂型是（）。

  A . 霜剂 B . 软膏 C . 硬膏 D . 酊剂 E . 粉剂

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• 下列剂型中药物吸收最快的是（）

  A . 散剂 B . 胶囊剂 C . 片剂 D . 水溶液 E . 混悬液

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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）

  A . 利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 B . 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 C . 利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D . 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效 E . 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

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• 以下关于剂型与皮肤吸收关系的描述正确的是（）

  A . 粉剂药物很难吸收 B . 霜剂是最易吸收的剂型 C . 软膏和硬膏可促进吸收 D . 加入有机溶媒可显著提高吸收

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• 影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）

  A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

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• 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）

  A . 处方组成 B . 崩解度 C . 颗粒大小 D . 脂溶性 E . 胃酸值

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• 无药物吸收的过程的剂型是（）经肺部吸收的剂型是（）

  A . 静脉注射剂 B . 气雾剂 C . 肠溶片 D . 直肠栓 E . 阴道栓

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• 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）

  A . 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B . 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D . 水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂

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• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是（）

  A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C . 片剂吸收速度大于包衣片 D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片 E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

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• 下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

  A . 水溶液 B . 混悬剂 C . 散剂 D . 包衣片剂 E . 片剂

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• 下列关于药物代谢与剂型设计的论述，正确的有（）

  A . 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B . 药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出 C . 老人药物代谢速度较慢，因此服用与正常人相同剂量药物时，易引起不良和毒性反应 D . 盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量 E . 为了避免首过效应，可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药

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• 以下关于剂型与皮肤吸收关系的描述正确的是()

  A . A．粉剂药物很难吸收 B . B．霜剂是最易吸收的剂型 C . C．软膏和硬膏可促进吸收 D . D．加入有机溶媒可显著提高吸收

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• 关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是（）

  A . 可用Noyes-Whitney方程表示 B . 溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比 C . 提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决 D . 增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率 E . 可用Higuchi方程来解释

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• 以下关于药物剂型的阐述中不正确的是（）

  A . A.水丸、蜜丸、煎膏剂、酒剂属于中药传统剂型 B . B.片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂属于现代剂型 C . C.半固体剂型包括软膏剂、糊剂、煎膏剂 D . D.舌下片、滴鼻剂、滴眼剂属于黏膜给药剂型 E . E.合剂、气雾剂、洗剂属于灭菌制剂

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• 下列有关于药物剂型的说法正确的是 （）

  A．剂型能够影响药物的作用速度 B．剂型不能够影响药物的疗效 C．剂型按照给药途径分类可分为经胃肠道给药和不经胃肠道给药两种剂型 D．舌下片剂属于经胃肠道给药剂型 E．为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物剂型

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• 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂塑中，药物吸收最慢的是（）

  A．溶液剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．包衣片 E．混悬剂

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是

  A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢 B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 C.压片时压力大小可以影响山崩解性能 D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快 E.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

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• 根据药物剂型分类方法，下列关于葡萄糖输液描述正确的是（）。

  A．按给药途径分：属人体营养补液 B．按形态分：属液体剂型 C．按分散系统分：属溶液型 D．按制法分：属灭菌制剂

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• 比较各种药物剂型的吸收速率快慢,表述正确的是:（)

  A．静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞＞贴皮 B．静脉注射＞口服＞＞贴皮＞吸入＞肌肉注射＞皮下注射 C．肌肉注射＞静脉注射＞吸入＞皮下注射＞口服＞＞贴皮 D．皮下注射＞静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞口服＞＞贴皮

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