房室模型

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 房室模型（compartment model）

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• 下列有关房室模型的叙述，正确的是()

  A . A．房室模型为药物固有的药代动力学指标 B . B．多数药物按单房室模型转运 C . C．药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念 D . D．用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型 E . E．同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

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• 影响房室模型判断的因素：1.用药途径、2.（）、3.采血总时程、4.采血点的数量和分布、5.分析方法的敏感性。

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 房室模型

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• 二度Ⅰ型房室阻滞()完全性左束支阻滞()三度房室阻滞()一度房室阻滞()二度Ⅱ型房室阻滞()

  A . A．QRS波群增宽 B . B．P波与QRS波群无关 C . C．PR间期逐渐延长，继之QRS波群脱落，呈周期性 D . D．PR间期固定，有时QRS波群脱落 E . E．PR间期延长

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

  A . 把机体假设为一个房室 B . 房室代表有腔室解剖部位 C . 药物按两种速率消除 D . 指较大的管腔器官 E . 药物主要分布到较大的管腔器官

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• 地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中 F . 在体液中 G . 在淋巴液中

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• 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于（）

  A . A.单室模型 B . 二室模型 C . 多室模型 D . 血液中 E . 肾、心、肝等脏器中

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）

  A . 机体分为中央室和周边室 B . 心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C . 肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D . 对于极性药物，脑组织属于中央室 E . 药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

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• 第一度房室传导阻滞()第二度Ⅰ型房室传导阻滞()第二度Ⅱ型房室传导阻滞()第三度房室传导阻滞()

  A . A．P-R间期固定不变＜0.20s，无QRS波群脱落 B . B．P-R间期固定不变，可正常或延长，有QRS波群脱落 C . C．P波与QRS波群之间没有关系 D . D．P-R间期＞0.20s，无QRS波群脱落 E . E．P-R间期逐渐延长直至QRS波群脱落

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥因钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥因钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

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• 一度房室传导阻滞（）三度房室传导阻滞（）二度Ⅰ型房室传导阻滞（）二度Ⅱ型房室传导阻滞（）室性期前收缩（）

  A . 提前出现的QRS波群，宽大畸形 B . P波与QRS波群无关 C . PR间期逐渐延长，继之QRS波群脱落，呈周期性 D . PR间期固定，有时QRS波群脱落 E . PR间期延长

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• 房室模型是根据什么来划分的

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• 药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛

  B、苯妥英钠 C、环孢素A D、茶碱 E、阿米替林 分布呈二室模型的药物是A、地高辛 B、苯妥因钠 C、环孢素A D、茶碱 E、阿米替林 游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛 B、苯妥因钠 C、环孢素A D、茶碱 E、阿米替林

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• 左房室口有,右房室口有。

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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是A、把机体假设为一个房室

  B、房室代表有腔室解剖部位 C、药物按两种速率消除 D、指较大的管腔器官 E、药物主要分布到较大的管腔器官 关于二室模型，叙述错误的是A、机体分为中央室和周边室 B、心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C、肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D、对于极性药物，脑组织属于中央室 E、药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

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• 关于房室模型，下列说法错误的是（)。

  A．房室模型是将人体看成是由1~数个房室(Compartment)组成，具有生理或解剖学的意义 B．分布或消除的速率常数相似可归在同一房室内 C．房室的成份取决于器官的血流量，膜的通透性以及组织对药物的亲和性 D．药物从房室中的清除均符合一级特征

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• 关于房室模型的正确表述是

  A、药物的房室模型一般可通过血药浓度一时间曲线来判定 B、单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡 C、是最常用的动力学模型 D、房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义 E、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 此题为多项选择题。

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