根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）

相似题目

• 根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）

  A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 D . 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则 E . 医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

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• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）

  A . 药品生产企业在展销会上现货销售药品 B . 药品经营企业租借场地储存药品 C . 药品生产企业销售受委托生产的药品 D . 药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药 E . 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

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• 根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）

  A . 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药 B . 为他人以本企业的名义经营药品提供场所 C . 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D . 购进和销售医疗机构配制的制剂 E . 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

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• 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）

  A . 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B . 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C . 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D . 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 E . 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

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• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

  A . A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . C.可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . D.执业药师对医师处方不得更改 E . E.处方必须留存1年以上

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）

  A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 C . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 D . 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 E . 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

  A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用 E . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下说法正确的是（）

  A . 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须取得共同的《药品经营许可证》 B . 中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品 C . 严禁开办各种中药材专业市场 D . 药品集贸市场可以销售地产中药材

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• 根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

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• 根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

  A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 D . 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 E . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）

  A . 向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品 B . 设立的办事机构进行药品销售活动 C . 销售更改生产批号的药品 D . 将非处方药销售给处方药经营单位

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• 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）

  A . 医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理 B . 药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C . 药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》 D . 药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有

  A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 D . 医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则 E . 医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

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• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）

  A . 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B . 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C . 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D . 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件 E . 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

  A . 不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品 B . 除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂 C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料 D . 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 E . 生产工艺由国务院药品监督管理部门批准

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）

  A . 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 B . 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C . 药品生产企业可以销售本企业生产的药品 D . 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 E . 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

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• 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）

  A . 药品零售企业没有处方销售处方药 B . 药品零售企业没有处方销售非处方药 C . 购进和销售医疗机构配制的制剂 D . 药品批发企业从事药品零售活动 E . 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,正确的是

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• 药品流通的监督管理是指，政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度，对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。

  A．药品质量 B．药学服务质量 C．药品广告 D．药品质量标准 E．药品价格

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• 根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业可以进行下列哪种行为？（)

  A．以产品宣传会的方式现货销售药品 B．购进和销售医疗机构配制的制剂 C．根据相关规定销售特殊管理药品 D．为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件 E．不知道他人从事无证经营药品行为时，可以为其提供药品

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• 根据《药品流通监督管理办法》的规定，下列药品医疗机构不需要分别储存、分类存放的是

  A.中成药 B.中药材 C.化学药品 D.外用药品

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）

  A．药品经营企业不得购进、销售医疗机构配制的制剂 B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C．药品生产企业、药品经营企业不得在产品宣传会、展示会、交易会、订货会、博览会上签订购销合同 D．药品生产企业、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据或资质证明文件等便利条件

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