根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()
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根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
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根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括()
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根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下说法正确的是()
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根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,从事药品经营的销售人员必须符合的条件,不包括()
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根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
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根据下列答案,回答题。A.药品生产、经营企业和医疗机构 B.药品生产、经营企业 C.医疗机构 D.药品经营企业 E.药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
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根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业不得从事下列哪些活动?()
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根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下做法错误的是()
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根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
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根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
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根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
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根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述正确的有()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
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根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,正确的是
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《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企业可以从事的活动是()
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《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。
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药品流通的监督管理是指,政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度,对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。
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根据《药品流通监督管理办法》的规定,下列药品医疗机构不需要分别储存、分类存放的是
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根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动,说法正确的有()
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《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是()
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