下列有关药品的说法错误的是（）
A . 是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
B . 规定有适应证或功能主治的物质
C . 规定有用法和用量的物质
D . 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
E . 有治疗效果的药酒不是药品
时间：2022-11-08 03:43:25
所属题库：药品管理题库
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有关药品广告的说法，错误的是（）
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应证
C、医疗机构制剂可以做广告
D、第二类精神药品不得做广告
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有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
A . 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B . 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C . 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D . 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
A . 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
B . 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
C . 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
D . 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
E . 药品商品名称不得与通用名称同行书写
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有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）
A . 参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂
B . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D . 互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A . 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D . 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
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有关药品电子监管，下列说法错误的是
A . 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B . 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C . 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D . 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E . 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
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依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B . 应建立验收记录
C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
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有关药品的商品名称，下列说法错误的是（）
A . 药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰
B . 药品商品名称应当比通用名称显著
C . 药品商品名称不能作为商标注册
D . 药品商品名称必须符合国家公布的命名原则
E . 药品商品名称可以使用彩色的字体
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有关药品的标签，下列说法错误的是（）
A . 药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B . 药品标签上可以不注明有效期
C . 药品标签上可以使用民族文字
D . 药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E . 禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）
A . 负责拆零销售的人员应经过专门培训
B . 应做好拆零销售记录
C . 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染
D . 应提供药品说明书原件
E . 拆零销售期间，应保留原包装和说明书
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有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是（）
A . 互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
B . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D . 参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
A . 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B . 储存药品相对湿度为35%～75%
C . 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D . 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
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有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）
A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C . 无医师开具的处方不得销售非处方药
D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
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有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A . 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B . 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C . 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D . 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）
A . 处方经执业药师审核后方可调配
B . 对处方所列药品不得擅自更改、代用
C . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D . 调配处方后经过核对方可销售
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有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）
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【单选题】有关药品电子监管，下列说法错误的是（）。
A . 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B . 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C . 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D . 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E . 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
