诊断AML-M4Eo最特异的染色体畸变是（）

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• Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是（）

  A . t（1；14）（p23；q11） B . t（10；14）（q22；p22） C . t（4；11）（q34；q11） D . t（8；21）（q22；q22） E . t（8；14）（q24；q32）

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• 用染色体畸变分析估算剂量时，取血时间最迟不要超过（）。

  A . 3天 B . 60天 C . 7天 D . 15天 E . 100天

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• 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

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• AML-M4Eo的特异性染色体畸变是（）

  A . t（6；9） B . t（8；21） C . t（15；17） D . inv（16） E . 4

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• 由染色体畸变导致精神发育迟滞中，最常见的是（）

  A . 脆性X综合征 B . Down综合征 C . Turner综合征 D . Klinefelter综合征 E . Rett综合征

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• 骨髓中原始细胞＞30％（NEC）且分化差，对AML-M0诊断最特异的指标是（）

  A . 核质比大，染色质细致如网状 B . 核仁明显，2～4个 C . POX染色阴性 D . 表达CD34 E . 电镜MPO阳性

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• 下列AML-M2的常见染色体是（）.

  A . t（15；17）（q22；q21） B . t（8；21）（q22；q22） C . t（9；22）（q34；q22） D . t（8；14）（q24；q32） E . inv（16）（p13；q22）

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• 90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常是（）

  A . t（8；21）（q22；q22） B . t（9；22）（q34；q11） C . t（6；9）（p23；q34） D . t（15；17）（q22；q12） E . inv/del（16）（q22）

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• MIC小组命名的AML-M2标志染色体畸变是（）

  A . t（1；19） B . t（8；22） C . t（8；21） D . t（9；22） E . t（15；17）

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• 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是（）。

  A . t（9；22） B . t（15；17） C . t（8；21） D . t（8；22） E . t（1；19）

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是（）

  A . t（9；22） B . t（15；17） C . t（8；21） D . t（8；22） E . t（1；19）

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• 不属于AML-M7的特异性标志是（）

  A . CD41 B . CD42 C . CD61 D . PPO E . MPO

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• 下列AML-M2的常见染色体是（）

  A . t（15；17）（q22；q21） B . t（8；21）（q22；q22） C . t（9；22）（q34；q22） D . t（8；14）（q24；q32） E . inv（16）（p13；q22）

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 急性粒单细胞白血病（AML-M4Eo）亚型的特异性染色体异常是（）

  A . t（8；21） B . t（9；22） C . t（15；17） D . inv（16） E . inv（3）

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• 90%以上AML-M3型白血病患者可见到的特异性染色体异常是（）。

  A . t（8；21）（q22；q22） B . t（9；22）（q34；q11） C . t（6；9）（p23；q34） D . t（15；17）（q22；q12） E . inv/del（16）（q22）

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• 慢性粒细胞白血病最突出的染色体畸变是（)。

  A．重复 B．环状染色体 C．易位 D．倒位

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• M4EO伴有染色体异常是

  A.T(9；22) B.T(15；17) C.INV(16) D.T(11；14) E.T(8；21)

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

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