砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（）。
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富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）
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砷盐检查法，标准砷溶液（）用量是（）
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砷盐检查法中，药品中存在的微量砷盐常以三价的亚砷酸盐存在，五价砷较三价砷生成砷化氢慢，为使五价砷还原为三价砷而采取措施是（）
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《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为（）
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依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10-6。应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）质量为（）
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古蔡法检查砷盐时，供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅，说明砷盐含量未超限。
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取葡萄糖4.0g，按中国药典重金属检查法第一法检查时，取每1ml含铅10ug的标准铅溶液2ml，求重金属的限量。
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取葡萄糖2.0g，按砷盐检查法第一法检查葡萄糖中的砷盐时，砷盐的限量不得过百万分之一，应取1ml含砷1ug的标准溶液多少毫升？
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药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
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注射用双黄连（冻干）中砷盐限量检查：取本品0.4g，加2%硝酸镁乙醇溶液3mL，点燃，燃尽后，先用小火炽灼使炭化，再在500℃～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5mL与水21mL使溶解，依法检查。如果标准砷溶液（1μgAs／mL）取用量为2mL，试计算杂质限量。
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依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10-6。检查含砷杂质的方法不包括（）
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用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
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检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的A）制备标准砷斑，应取供试品（）
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溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g，按古蔡法检查，取标准砷溶液2.0ml，（标准液浓度为0.01mgPb/MI），依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色，其含砷盐限度为（）
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白田道夫法的原理是利用在盐酸中氯化亚锡将砷盐还原成（ ）的胶态砷，与一定量的标准砷溶液用同法处理后所得颜色比较。
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白田道夫法的原理是利用在盐酸中（ ）将砷盐还原成棕色的胶态砷，与一定量的标准砷溶液用同法处理后所得颜色比较。
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依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)
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利用金属锌与酸作用产生新生态氧，与微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，还原二乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色的胶态银，与同条件下定量的标准砷溶液所呈色进行目视比色或在510nm浓长处测定吸收度，进行比较，以控制砷盐的限量。该方法称为（ ）
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智慧职教: 检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1ugAs/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ ）
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药典规定检查砷盐,应取标准砷溶液2.0ml（）
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Ag（DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510mm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）
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古蔡法检查砷盐时，供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅，说明砷盐含量未超限。此题为判断题(对，错)。
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古蔡氏法检查砷盐时供试品生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。（)
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澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度,除另有规定外，应采用第一法进行（）