澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度,除另有规定外，应采用第一法进行（）
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对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查：取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过。取滤液25ml，依法检查，与标准硫酸钾溶液1.0ml（每1ml相当于100μg的SO42-）制成的对照液比较，浊度不得更大。求硫酸盐的限量为多少？
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溶液的澄清度检查法中是用（）反应制备浊度标准液的。
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高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
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氯化物检查中，反应溶液需在暗处放置5分钟后再比较浊度，目的是（）。
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检查栓剂／软膏剂的异嗅和散剂的气味属于（）检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）检查片剂的硬度属于（）检查颗粒剂的溶化性属于（）
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《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）
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阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）
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澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有（）。
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检查溶液澄清度应使用（）。
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阿斯匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）
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干灰化法测定饲料中，样品经过550℃高温灰化之后，在（）酸性条件下溶解残渣，定容、沉淀、过滤并制成试样溶液，用原子吸收光谱仪，在283.3nm处测定其吸收度，然后与标准系列进行比较定量。
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《中国药典》 2015 年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（ ）
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白田道夫法的原理是利用在盐酸中氯化亚锡将砷盐还原成（ ）的胶态砷，与一定量的标准砷溶液用同法处理后所得颜色比较。
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中国药典对氯化物的检查是利用氯化物在（ ）酸性条件下与硝酸银试液作用，生成氯化银白色浑浊，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊比较，浊度不得更大。
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中国药典对氯化物的检查是利用氯化物在硝酸酸性条件下与（ ）试液作用，生成氯化银白色浑浊，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊比较，浊度不得更大。
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中国药典对氯化物的检查是利用氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银试液作用，生成氯化银（ ）浑浊，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊比较，浊度不得更大。
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澄清度检查时所用浊度标准溶液的配制，所需的试剂有。()
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氯氮？中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。（)
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《中国药典》检查溶液澄清度时，配制浊度标准储备液所用的物质是( )
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葡萄糖检查乙醇溶液的澄清度的原理是药物与杂质的特征不同，该特征是（）
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阿司匹林“溶液的澄清度”检查是控制（）
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阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（)。 （A)药物与杂质溶解行为的差异 （B)药物与杂质旋光性的差异 （C)药物与杂质颜色的差异 （D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异
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阿司匹林的溶液澄清度检查主要是检查（）
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中国药典规定溶液澄清度是检查（）
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