高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在（）以下的重量。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。
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恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配置2份，而对照品溶液应配置（）
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高效液相色谱法各品种项下规定的条件除不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、梯度洗脱程序中的时间长度、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体的色谱系统并达到系统适用性试验的要求（）。
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中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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《水质丙烯晴的测定月相色谱法》（HJ/T73-2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样体积应相同。
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高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处（）。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
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高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。
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氯氮？中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。（)
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高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，样品在前处理过程中，应洗脱采样管的（）。 A. 前段硅胶和后段硅胶 B. 中段和后端的玻璃棉 C. 进样端的玻璃棉和硅胶
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【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。
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澄清度检查法中, 第一法（目视法） 除另有规定外，供试品溶解后应立即检视（）
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澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度,除另有规定外，应采用第一法进行（）
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除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的（）
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高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有何不同之处？
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