在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
相似题目
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高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，每天标准溶液的测定值与参考值相差应在（）%内。
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
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在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，用什么方法定量（）。
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在国标法中，维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法是（）。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，哪一种措施最不可取
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用高效液相色谱法中的峰高法定量时，拖尾因子应在0.95～1.05之间。
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用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，最不可取的措施为（）。
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高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。
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高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物的洗脱溶液必须保存在（）中
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液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。
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用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，最不可取的措施为
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配置2份，而对照品溶液应配置（）
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计算题： 用高效液相色谱法测定大气中苯酚类化合物时，采样流速为500ml／min，采样2.5h，采样温度为15℃，大气压力为102.1kPa。吸收液为5.0ml，将样品带回实验室，转入25.00ml容量瓶中，加入1m15％的H2SO4溶液，用去离子水定容。经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到苯酚为1.2ng，试计算空气中苯酚浓度。
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高效液相色谱法测定山梨酸、苯甲酸样品加温除去（），调pH至近中性，过滤后进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据（）定性，根据（）定量。
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高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，在流动相中为何加入缓冲溶液？
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高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）。
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高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质。
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高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，为去除有机酸，先用碳酸氢钠水溶液淋洗树脂。
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采用GB5009.265高效液相色谱法测定食品中多环芳烃时，样品的测定以()。
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高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。