用高效液相色谱法中的峰高法定量时,拖尾因子应在0.95~1.05之间。
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在国标法中,维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离,紫外检测器检测,用什么方法定量()。
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用峰高法定量时,对拖尾因子的要求()
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用高效液相色谱法的峰高进行定量时,要求拖尾因子应在()之间。
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在国标法中,维生素A的测定采用高效液相色谱C18反相柱分离,紫外检测器检测,采用的定量方法是()。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。
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在高效液相色谱法中,流动相线速较大时,范第姆特方程中哪项对色谱峰的影响可以忽略()。
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使用高效液相色谱分析仪进行定量分析时,最能代表分析物的量的是()。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。
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高效液相色谱法测定样品中主成分含量时,常用的定量方法是()和()。
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高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,定量分析方法为()。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方法为()。
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在高效液相色谱法中,色谱峰分离最好时的容量因子值在()
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在高效液相色谱法中离子交换色谱法是().
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高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配置2份,而对照品溶液应配置()
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,为使采样管中的苯胺类化合物充分解析,用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后,再用高效液相色谱分析。
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在高效液相色谱法中,容量因子值在什么范围内,色谱峰分离最好,保留时间较短
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高效液相色谱法中采用内标法定量,内标物应选用样品中不含有的纯物质。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,为防止峰形拖尾,流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。
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在高效液相色谱法中,容量因子值在什么范围内,色谱峰分离最好,保留时间较短()
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色谱峰拖尾因子应在()范围
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在高效液相色谱法中,流动相线速较大时,范第姆特方程中( )对色谱峰的影响可以忽略。
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