高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）。
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高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，每天标准溶液的测定值与参考值相差应在（）%内。
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高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，采集样品所使用的玻璃器皿，使用之前必须用蒸馏水充分清洗并烘干。
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用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，哪一种措施最不可取
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高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，采样后的吸收液带回实验室，应使用1ml5％的硫酸调节pH值小于（）。
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用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，最不可取的措施为（）。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物的洗脱溶液必须保存在（）中
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用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为3分51秒，如样品液也在3分51秒有一流出峰，在下面5种措施中，最不可取的措施为
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用高效液相色谱法分析维生素，常用的检测器是（）。
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计算题： 用高效液相色谱法测定大气中苯酚类化合物时，采样流速为500ml／min，采样2.5h，采样温度为15℃，大气压力为102.1kPa。吸收液为5.0ml，将样品带回实验室，转入25.00ml容量瓶中，加入1m15％的H2SO4溶液，用去离子水定容。经液相色谱分析，电脑中LC软件处理后（用外标标准曲线法），得到在进样量为10μl时，检测到苯酚为1.2ng，试计算空气中苯酚浓度。
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高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水。
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根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，在流动相中为何加入缓冲溶液？
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用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，使用的色谱柱填料为（）（编写符号），即（）（中文名）
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高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，为使采样管中的苯胺类化合物充分解析，用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后，再用高效液相色谱分析。
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高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，为防止峰形拖尾，流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。
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高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，为去除有机酸，先用碳酸氢钠水溶液淋洗树脂。
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高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。
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高效液相色谱法是目前最常用的分析方法之一，其中蒸发光散射检测器用于生药中无 吸收类成分测定。
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配制高效液相色谱流动相［乙腈-水（30：70)］500mL（)A.移液管B.量筒C.容量瓶D.台秤E.分析天平（感
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高效液相色谱法使用范围广，特别适合于 化合物的分离分析。
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