巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制：

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• 苯二氮 https://assets.asklib.com/psource/2016090716213882841.gif 类药催眠作用优于巴比妥类，表现在（）

  A . 对快动眼睡眠时相（REM）影响小 B . 停药后反跳较轻 C . 安全范围大 D . 不引起麻醉 E . 无毒副反应

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• 下列哪项不属于巴比妥类药产生的副作用（）

  A . 引起药疹、药热等变态反应 B . 有困倦、头昏、嗜睡等后遗效应 C . 抑制呼吸中枢 D . 诱导肝药酶，引起中毒性肝炎及黄疸 E . 便秘和锥体外系症状

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• 能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有（）

  A . 氢化可的松 B . 单胺氧化酶抑制药 C . 氯磺丙脲 D . 苯妥英钠 E . 华法林

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• 具有抗癫痫作用的巴比妥类药是（）。

  A . 地西泮 B . 硫喷妥钠 C . 苯巴比妥 D . 戊巴比妥 E . 司可巴比妥

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• 巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。

  A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起抑制作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl 内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl通道开放频率增加Cl

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有（）

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 具有抗癫痫作用的巴比妥类药是（）

  A . 戊巴比妥 B . 地西泮 C . 司可巴比妥 D . 硫喷妥钠 E . 苯巴比妥

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• 具抗癫痫作用的巴比妥类药是（）

  A . 地西泮 B . 硫喷妥钠 C . 苯巴比妥 D . 戊巴比妥 E . 司可巴比妥

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• 巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。

  A . 价格贵 B . 起效慢 C . 作用弱 D . 抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾 E . 诱导肝药酶作用强

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• 巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）

  A . 增强GABA介导的Cl 内流 B . 直接作用于中枢起作用 C . 无GABA的作用，不能直接增加Cl内流 D . 低浓度时，抑制Ca 依赖性动作电位，呈拟GABA作用 E . 通过加快Cl 通道开放频率增加Cl 内流

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• 下列哪种巴比妥类药有选择性抗惊厥作用，且与镇痛作用无关()

  A . A．硫喷妥钠 B . B．戊巴比妥钠 C . C．苯巴比妥钠 D . D．硫烯丙巴比妥钠 E . E．丙烯硫喷妥钠

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• 能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有()

  A . A．氢化可的松 B . B．单胺氧化酶抑制药 C . C．氯磺丙脲 D . D．苯妥英钠 E . E．华法林

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• 巴比妥类药物的催眠作用，主要是其阻断（）系统兴奋传递所致，因为这是（）的系统，易受药物影响。

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• 苯并二氮杂卓类药催眠作用优于巴比妥类，表现在（）

  A . 对快动眼睡眠时相（REM）影响小 B . 停药后代偿性反跳较轻 C . 安全范围大 D . 不引起麻醉 E . 无毒副作用

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• 与巴比妥类相比，不是苯二氮类镇静催眠作用优点的是（）

  A . 肝药酶诱导作用弱 B . 安全范围大 C . 对焦虑引起的失眠效果好 D . 不良反应轻 E . 缩短慢波睡眠弱，停药后反跳现象轻

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有()

  A . pKa B . 脂溶性 C . 5-取代基 D . 5-取代基碳数目超过10个 E . 直链酰脲

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• 巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间（）有关。

  A . 通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短。 B . 通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短。 C . 通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长。 D . 通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长。

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• 急性巴比妥类药中毒时最主要的并发症和致死原因是()

  A . A．呼吸和循环衰竭 B . B．中毒性休克 C . C．大出血 D . D．急性肾衰竭 E . E．脑细胞中毒坏死

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• 智慧职教: 巴比妥类催眠是阻断了

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• 巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。

  A、pKa B、脂溶性 C、5位取代基的氧化性质 D、5取代基碳的数目 E、酰胺氮上是否含烃基取代

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• 苯二氮类药催眠作用优于巴比妥类，表现在（）

  A．对快动眼睡眠时相(REM)影响小 B．停药后反跳较轻 C．安全范围大 D．不引起麻醉 E．无毒副反应

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• 7、巴比妥类药物作用于神经组织中的突触，抑制丘脑网状上行激活系统以及下丘脑、延髓等部位的神经元，阻断兴奋向大脑皮层的传导，抑制神经节的传递，由于是对全脑神经元非选择性地抑制，所以副作用大

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